分享网友案例 发表于 2019-10-24 11:45:22

免疫性血小板减少症两个月了血小板一直在个位数

免疫性血小板减少症两个月了，血小板一直在个位数，做第一次骨穿，没有问题，医生首先建议我用激素，40毫克打了4天，查无效果，然后输血小板六七次，也无效果，1600一次，打重组人体血小板生成素24针，1052一针，查血小板还是只有几个，做第二次骨穿，还是没有问题，然后丙球一次10瓶550一瓶，连续打了5天，血小板依然只有一个，第三次骨穿直接送北京化验，3000元，结果还是正常的。医生发现风湿免疫系统有点问题后来用了美络华，1388一瓶，一次6瓶，一周输一次，做第一次骨穿，没有问题，输了一个疗程4次，吃了5盒艾曲泊帕乙醇安片，5968一盒，现在从头到尾花了十五万多，昨天查血小板有七个……我想知道我这个还有救吗？免疫性血小板减少两个月医疗费花了十五万，我还有救吗？

sha111 发表于 2019-12-2 17:12:07

多看看论坛别人的经验经验能让你少走弯路。

怀中猫 发表于 2019-12-7 01:59:21

这位楼主的确不错，多谢分享!在论坛里面学习一段时间，对病情了解很多，也更懂这个病！

愁人的血小板 发表于 2019-12-9 13:21:17

有部分人切脾后会复发，那就是真正的难治性ITP。

xhyy 发表于 2019-12-10 05:24:32

注意生活节奏，不用看板数。在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量！所以在这里告诉大家不要害怕，什么事都会过去的，主要是自己心态要好，对自己要有信心。

沉吉思涵 发表于 2019-12-10 09:53:59

避免外伤跌仆碰撞，以免引起出血。在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量！所以在这里告诉大家不要害怕，什么事都会过去的，主要是自己心态要好，对自己要有信心。

王阳明wangyangm 发表于 2021-6-8 20:09:39

临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿

玩世不恭 发表于 2022-1-26 16:34:05

从天津出院血小板只有3个，因为她的出现和关心，血小板一直在慢慢的往上涨了，我想吃核桃，她亲手给我剥，我想吃橙子，她给我寄两大箱，像我这样的病，怎么能给她幸福呢？
页: [1]
查看完整版本: 免疫性血小板减少症两个月了血小板一直在个位数