原发性血小板增多症可以转化成哪些疾病?几率是多少?
原发性血小板增多症可以 转化 成哪些疾病 ？ 几率是多少？原发性血小板增多症是一种惰性很强的疾病，或者说其在肿瘤中更像良性肿瘤。虽然各种文献报道的转化率不同，但相对于其它骨髓增殖性肿瘤（MPN），它转化为更严重疾病的风险更低。一般认为其转化为急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的几率＜5%（大部分报道在 1%～2%），转化为慢性粒细胞白血病的几率也＜2%。而真红转化几率在大约 5%，骨髓纤维化转化几率约 5%～30%。有研究认为接受毒性药物（如羟基脲）治疗后，特别是随着长期大量细胞毒性药物的积累转化为 MDS/AML 的几率提高。
尽管转化为白血病等的几率低，但所有的 MPN（包括高板）都经过克隆性演变并逐步进展到终末期—— 骨髓纤维化 ，无效造血或转为畸形变而出现骨髓衰竭。原发性骨髓纤维化（MF）是一种以骨髓巨核细胞和粒系细胞增生为主要特征的克隆性骨髓增殖性疾病，伴有骨髓结缔组织反应性增生和髓外造血。疾病逐渐进展，从起初以骨髓增生极度活跃伴少量网状纤维增生的纤维化前期进展为纤维化期，此期骨髓网状纤维或胶原纤维显著增生，常伴骨髓硬化症。骨髓纤维化最终出现感染、出血、心功能不全、转化为白血病等，而危及生命。
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