确诊为原发性血小板减少性紫癫祸不单行
屋漏偏逢连阴雨，黄鼠狼专咬病鸭子；有啥别有病，没啥别没钱；福无双至，祸不单行……1998年年底，我的脑子里就像滚动大屏幕一样，不停地闪现出这些民间俗语。
住进新家一个月左右，有一天躺在床上，无意中摸到左下腹有一个不小的肿块，嗯？会是什么呢，大粪吗？那时因为很瘦，感觉特明显。
带着这个疑问，去了医院，医生进行妇科检查后说有炎症，她们还在我肚子上按来按去的说什么子宫怎么这么软，是不是流产后没恢复好呢？我被留下输液了。输了三天的消炎药，症状还在。我说医生你咋不给我做个B超看看这个东西到底有多大是什么呢？这时医生才想起还有B超这个辅助手段。
B超结果显示是一个4×5CM的肿块，确定为卵巢囊肿，要立刻手术，需家属签字。我告诉他你不能签，我的血小板这么低，他们根本没有给我做手术的条件。他坚持着不签字，但医院不让走，怕有危险，说什么囊肿随时有可能扭转坏死引起大出血，说什么我现在不能有任何的动作。我心想，我都来三天了，哪天不是我自己来自己回去的，如果不是我要求做个B超，她们还得让我输液呢，我坚决地离开了医院。
我们来到区内的另一家医院，医生听了我的病情介绍，安排我住院准备手术，然后就是一系列的检查。记得是傍晚时分，家人都来医院看我了，检查结果基本上出来了，医生还是凝重的表情找家属，我的母亲、大姨、老公就都去了医生的办公室。回来后，他们的眼是红的，母亲几次三番地把大姨叫出去说话，在她们再进来的时候，我说，你们不用瞒了，我的病，我前两年就知道，只不过没告诉你们罢了。现在是不是手术没法进行？她们见我知道自己的病情，也就不再背着我了，流着泪告诉我，医生要我转院，怀疑我是白血病。
那时，因为买房、因为劳累、因为营养不良，我的体质很差，血色素只有7克，正常值为12—16克。脸是黄的、没个血色、翻开眼底是白的。血小板更不乐观，20左右，正常值是100—300。医生说把卵巢囊肿手术放一放，先治你这个病吧。
我转到了北京的一家有血液科的医院。复查了血项后，医生立即让我做了骨穿。躲了两年多，该来的还是来了。骨穿位置是髂骨，位于腹部下方外侧，即下腹两侧向侧前方突起的部位。在手术床上，看着医生拿着一块中间有个窟窿的布盖在我的腰下面，然后是麻醉后，把骨头钻出一个眼，插入针头抽出骨髓。
骨髓的化验结果出来后，确诊为原发性血小板减少性紫癫。原来只知道血小板低，因为害怕骨穿一直也没再诊治。现在确诊了，才知道是如此难缠的病症。在临床上主要表现为广泛的皮肤、粘膜或内脏出血，慢性患者多伴有失血性贫血，而当血小板严重减低时，内脏出血特别是颅内出血将是致命性的。
都说有啥别有病，没啥别没钱，可我却偏偏在最没钱的时候有了病。我跟母亲说不管以后我们俩是什么样的关系，你们都不能怪他，是我心甘情愿的。换位想一下，您自己也有孩子，您也不愿他找个病人吧。母亲用担忧的目光看着我，仿佛我立刻就孤苦伶仃了。
我跟他说了我的想法，他很惊愕，我说我不想拖累你，这个病不是一天半天就能治好的，也许会携带终生，我不想让你一辈子生活在恐惧中，我们结婚才一年，是一撕就破的纸婚……，他不等我说完，就坚决地说：砸锅卖铁也给你治。“砸锅卖铁”！这四个字一直在我脑海中回想着，16年过去了，依然清晰。
后来才发现，感情其实和时间一样，抓得越紧流失的越多，放开手才会拥有整片天空，快乐就这么简单……手放开，拥抱未来……
他陪我走上了漫漫的求医之路。不知道病情的时候不害怕，知道得越多越觉得恐怖。医生的话更是让人不容乐观，医生一再嘱咐我每天起床的时候不能一下子猛起，而要慢慢地慢慢地起身，以免引起颅内出血，尽量减少外出，千万不能感冒发烧，你的身体承受不住任何的折腾……那时，感觉自己是个玻璃人，一碰就会碎掉。
积极人生看到的世界是一片阳光，消极人生看到的世界是一片黑暗；积极人生感受到的生活是无比快乐，消极人生心里感觉到的仅是一丝丝悲凉。 忌口……这是在过敏性紫癜中最最重要的一步！！！ 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
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