ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[基因交流] 基因检测那些事

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发表于 2020-6-9 17:13:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天在群里看见一个家长说到基因的问题,想起这一段时间来在病友群看到的一些言论,我想说的是虽然这和我没有什么关系,但是出现了任何问题不要抱怨。生命来到了世上不是他或她想来的,是作为家长的你们让他或者她来的。不要抱怨对方,任何一方都不愿意看到这样的结果。在中国有个陋习就是喜欢推卸责任,推卸了之后呢?埋怨指责这样就能让你觉得这个结果与你没关系,你就能给自己一个解脱的理由以求的心理的安慰吗?
        对于基因检测,我们的目的是发现问题之后,治疗的同时如何使携带者患儿的后代避免出现这个问题,使基因对家族的危害降到最低。让一个偏离的轨道在回到正轨,如果检查出来你的第一反应是和我没关系,就怪他或者她,这种人应该好好反思一下我说的生命来到这个世界的不可选择性。
        有感而发。


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发表于 2021-5-19 11:08:16 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-19 15:07:00 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-20 06:34:45 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-20 10:10:06 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-21 02:34:02 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 16:40:40 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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