ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 时隔三年ITP复发,想问问病友用药方面的问题

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发表于 2021-4-12 11:37:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
三年前得这个病做骨穿确诊为ITP,医生诊断治疗方案吃泼尼松刚开始吃10片/日,慢慢减量大概吃了五个多月,之后一直正常,近几日发现牙龈出血,小腿有出血点,磕碰容易淤青,去医院查血常规发现血小板又低了,只有16,医生的治疗方案还是吃泼尼松10片/日,我现在没有别的症状,不想吃激素药,自己减量吃泼尼松4片/日,一周血小板升上来了,想问问病友有没有这种情况,是依照医生开的量吃还是减量吃就可以?时间长会不会有什么耐药性?

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发表于 2021-4-12 11:37:12 | 显示全部楼层
你对这个病及激素不了解,不建议你私自停激素,私自停激素的副作用大于正常服用激素的副作用,对于你以后的治疗也会有影响,建议首先自己多学习,了解这个疾病,同时与医生保持良好沟通,合理的减停激素!

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发表于 2021-4-12 11:37:19 | 显示全部楼层
我开始是60毫克每天,很快升到140多,然后医生让我每3天减15毫克试试。现在每天30毫克吃了三天,今天查掉到48了,医生让我再加上去,不知道怎么办?

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发表于 2021-5-19 16:39:40 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-21 06:09:32 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-22 02:24:22 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-22 08:36:27 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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