我叫伍先翠，是一名地地道道的乡村医生，也是一位两个孩子的母亲。我所学专业为【中西医结合】并于2000年毕业，自从毕业以来一直在我们当地村卫生室工作至今。
我的女儿罗钰蘅，2011年5日20出，出生后孩子很健康， 家有宝女的幸福让我觉得做女人的伟大与值得，然而这种幸福却在一夜之间变成恐惧。
2012年7月1号晚给孩子洗澡时发现孩子的小腿后侧、背部和颈部有些许小小的出血点，当时对这个病也没有很深的了解，只知道这个病严重的话是会有生命危险的。于是次日一早我和爱人便带孩子到市里的医院去，选择挂了急诊，因为能更快地得到验血的结果，化验医生问我：“你孩子以前患过这病吗？”我说：“没有啊！”，给化验单时医生说：“赶快拿去找医生吧”。我一看化验单：【血小板18】。当时心里就紧张了起来，交给儿科医生一看，医生说：“孩子的情况非常严重，必须立即住院”。 20分钟左右为孩子办好了入院手续并立即住进抢救室。因女儿胆小，看到医生和护土走过来就一直哭个不停。
护土给女儿上了心电监护，还要抽血，孩子的手背静脉，额头上静脉抽的血都不够化验所用，无奈之下只能从颈动脉抽取。我抱住女儿，任由护土们在孩子身上左一针右一针的扎，我却只能看着女儿的声斯力竭，说实话我的心真的在流血。不停流下的眼泪和孩子渴望的眼光，在我心里凝成一个很大的结，让我无法呼吸，现在回想起我依然会泪流满面。
孩子在抢救室住了7天后转为普通病房，这7天里的每一秒都感觉像是一年那么漫长，所有的担忧让我吃不下睡不安。医生们给孩子输入了大量的激素和丙球，出院时血小板有800多，我以为孩子就此安好，心情有些许的欣慰，出院时医生给孩子开了“强的松片”服用2周，叫一周复查一次。
出院后我怕病情反复，于是与爱人决定每隔2天带孩子复查一次，每一次复查板都下降200左右，一个星期下来血小板只有60多了，于是院长建议我们到【重庆儿童医院】去进一步检查。
就这样我们连夜开车9个小时于凌晨4点到达重庆儿童医院，睡眼朦胧地加入挂号的排队长龙，终于挂上号并得到医生的诊查后医生决定给孩子做骨髓穿刺。不得进入穿刺间，幼小的女儿只由护士和医生安排骨穿，在室外听到女儿的叫喊，我真的心碎了。
医生确定不需要住院而只进行观察，给孩子开了些药后，让我们一周后拿结果，随后的一周内我带孩子查了两次血小板，第一次还好，第二次板只有3X109，拿到结果时几乎感到天都塌下来了，因为真的不知道我该怎么办，孩子病是否能够治好，医院费用我们是否还能支付。ITP的患者及家属都知道孩子在医院的费用，这样的费用对于一般的家庭非常吃力。女儿同病房的一个小男孩，因为家庭经济状况很好，从患病到现在两年左右，因为选用了部分进口药品，已经开销了差不多两百万元左右。关健是不知道这病什么时候能好，多少钱能够治好，所以我们只能走一步看一步，因为我们家的经济状况并不很好，只希望奇迹会发生在我女儿的身上。
无奈地选择了第二次入院，又是激素与丙球的联合疗法，每天看到孩子服用激素而长得圆圆的脸，心里无数次的假设：“孩子如果真能有幸活下来，那她天天服激素以后个头长不高，身材不苗条怎么办呢？她能够接受这个现实吗?”
于是我跟爱人决定从中医入手，随后我们向贵州省医，广东省中医院，昆明昆华医院，还有以前教过我的各位恩师们求助，可结果都不理想。我几乎漰溃了，“我是一名医生，也是一个母亲，却治不了我孩子的病，我不知道我做医生还有什么用。如果可以，我愿用我的生命来与女儿交换。”
没有办法了反而也冷静了，我每天都翻阅很多与血小板相关的资料，希望在里面找到些突破，终于天无绝人之路我用了几个处方给孩子服用，血小板基本上能够稳定在40-60左右没有往下滑，这让我看到了一点希望，之后我又加了一些针对女儿的症状及辩证结果对应的药，服用15天后一查血小板升到300多，我知道这次女儿的康复有希望了，从女儿生病以来我第一次笑了。化验室的医生说：“你孩子的血小板有点偏高。”我高兴地对医生说：“谢天谢地啊，医生，我就是怕它不升高呀!”。
我立马把消息告诉爱人，亲人，朋友，他们都说：“好，太好了。”
血小板是升上来了，但能否稳定却又是一大问题，服药过程中又不断地总结和调剂。终于苍天不负有心人，连服3个月后停药了，女儿查血都正常，之后是半个月服用三天停药，查板还是300左右，又停药一个月后查板还是300偏上些，如此反复到现在一年多过去了，女儿最长时停药达到5个月查板都在300左右，目前基本停药，看到女儿活泼的身影我都感觉是种幸福，我感到女儿应该是康复了吧！
虽然我不能保证每个患者服了都一定管用，但这毕竟这是一条路子，一种方法，并且费用不算高，我女儿服用了3个月的费用在一万多元，如果有心的患者或亲属不妨可以用用，或许下一个奇迹就是你。有想了解的可与我联系
发表于 2020-4-12 11:46:23
