血小板减少自愈占2成，我家经验给大家参考下，避免走弯路

血小板病友y

	2011年4月份，发现女儿脚上一碰就淤青，发紫，面积很大， 检查发现血小板只有30. (2010年12月份曾经打过乙肝疫苗) 然后在广州妈网看到有个人的孩子在广东医学院附属医院（湛江）王伯章教授那里看好了，就直接到湛江了。 吃了2周的药，不升反降到10几。 5月份就转到广州儿童医院，做了一系列的检查，包括骨穿。确认为ITP。 后续找广州中医药附属大学儿科许华教授，吃了2个月无效。在2011年7月份，自己买了血康吃了一周， 血小板一下掉到了3，在深圳儿童医院打了11瓶丙球，丙球维持了2周，又掉到了30. 8月份找到广州中医药附属大学，杨洪涌教授，一月后无效，大便很硬很不正常。停药了。 再就是找广东省中医院，梁冰教授，开了35天的药，前一周血小板由30升到了40几，再一周直接掉到13。由于梁教授不上班，又找回了杨洪涌教授，吃了一段时间药。还是没有起色。 再后来朋友介绍在湛江吴川的一个土郎中，吃了一个月（中药加医生配的药粉，一起煲）无效。 就只有买书看，改了药，吃了7天，化验居然升到了70几，后续又吃了10几天。2012年过年回家，停药。回广东后查血小板40.后来一直就维持在那个水平。 之后我老婆在网上看到个信息，说祖传治血小板的，也是在湛江。一直认为是骗的，但抱着一线希望，联系了。寄了6天的药，只有一味药，煲瘦肉。吃完后第3天，4月16日就发烧了，40°，在当地医院打了3天针，当时查血小板30。 发烧好了后4月30日查血小板，70. 过了10几天又发烧，39°，这次没有上医院，在家里第二天退烧了，同时鼻炎犯的很厉害，吃了10几天的转移因子胶囊（口服液千万别买，我吃了都想吐）和香港陈老二的虫草皇。又发烧到39°，一天后好了。我自己配药吃了15付左右，后来10天就一直没吃。 由于血小板一直在30-70徘徊，本周二上广州中医药准备看李达教授。检查结果出来我们都不敢相信，血小板有240几，重新抽血重测也有230几。 这次血小板正常，我觉得祖传治血小板的那个人的药可能占6成.网上找的祖传治血小板的那个人前几天还打电话来，问好了没。没好的话再免费寄几天药。他说他们当地的一般吃3次药，他自己的孩子只吃了2天，不过好了稳定后要吃断根药，还要给些钱做为感谢。如果真好的话，我认为那些都是应该的，我们也愿意。看来有点靠谱。 自己的药和转移因子，虫草皇可能占2成 由于2个月发烧了三次，后两次是自己挺过来的，所以自愈占2成。 我们决定10天后再去当地复查，希望一直稳定下来。 自2011年4月份发现血小板低至今，一直都中医调理，从没有用过激素。 我自己改的最后一次的药方如下（根据第一次湛江土郎中的药增减）： 龙骨 牡蛎 各30  （先煎） 藕节30 生地15 麦冬10 元参15 甘草10 小蓟 12 陈皮 10 白芍 10 当归 5 以上分量均为克 希望我的经历可以给大家参考下，避免走弯路。希望所有的宝宝健康！

wyr

	你好，我想问一下那个湛江的郎中有联系方式吗，麻烦提供一下

徐从宽

	血小板病友Y朋友：请求帮助提供 湛江祖传治血小板医生的联系电话   本人患血小板减少症8年（医院诊断为免疫性、特发性血小板减少症），病因起源于： 2013年10月27号、在杭州五云山疗养院疗养、体检发现血小板6.5万，2013年11月2号复查血小板减少降到2.4万，立刻到浙一医院血小板减少到1.3万（期间吃了2粒降糖药），本人历年体检血小板都正常，也没有家族遗传史。     2020年7月开始服用 英国进口的“艾曲波帕”6000元/盒，服用几个月后上升到22万，担心有副作用，停药后又回到5-6万。     至今已有8年，现全身乏力，长期卧床，走路也累，脾脏稍有肿大，有时候还感觉疼痛，讲话多点喉咙沙哑、有时甚至发不出声音。     所以至今很少外出、步行500米人就很累，洗澡更累、人感觉累血小板就急速下降。    根据你的经历可以给大家参考下的介绍， 麻烦你将湛江祖传治血小板医生的联系电话给我，我想买他的秘方药试试，也可以你将他的秘方告诉我。                                               望给予支持为盼。                      QQ：19684025 杭州市退休干部：徐从宽

liuqing

	那个郎中有电话不？

潘迎紫panyingzi

	免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。

金巧巧jinqiao

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

倪萍niping

	做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套