家族性地中海热 (familial mediterranean fever, FMF) 是一种以「反复发作性发热」和「浆膜炎」为特征的遗传性自身炎症性疾病。
顾名思义，「地中海热」易发于环地中海地区的人群，比如犹太人、亚美尼亚人、土耳其和阿拉伯后裔。
FMF 是目前研究时间最长、且研究较为深入透彻的自身炎症性疾病。1947 年最早报道了 FMF。1992 年第一次确认 FMF 的致病基因 MEFV 位于染色体 16p13.3。
1999 年复旦大学附属儿科医院（当年叫上海医科大附属儿科医院）第一次报道了中国 FMF。但中国目前还没有普遍的 FMF 流行病学数据。
FMF 是少见病，但在自身炎症性疾病里算相对常见。来自北京协和医院自身炎症性疾病 ( autoinflammatory diseases， AUID) 诊疗中心的数据显示：FMF 占北京协和医院 AUID 中心病例里 38.9%。
不过，来自北京协和 AUID 的研究发现，中国人的 FMF 跟国外经典 FMF 颇有不同。
一，家族性地中海热的发病机制
FMF 的致病基因 MEFV 编码炎症蛋白 (pyrin)。它主要是在髓系细胞以及滑膜成纤维细胞和树突细胞表达。Pyrin 蛋白通过 PYRIN 结构域，以接头蛋白 ASC (apoptotic associa-ted speck-like protein) 为桥梁，与各种炎性调节因子形成复杂的联系网络。MEFV 突变导致 Pyrin 数量减少或功能改变，致使 NALP3-炎症复合体过度活化，可以在没有细菌病毒感染的情况下自发的产生炎症反应。而 FMF 引发的炎症反应主要涉及到 IL-1β、NF-κB。
在罹患 FMF 的经典人群里，约 75% 病人涉及到 5 个主要突变外显子，分别为：M694V、V726A、M680I、M694I、E148Q。
但在 FMF 非高发地区的 FMF 患者中 E148Q 和 M694V 突变率较高；亚洲人中也是 E148Q 突变率较高。北京协和医院的研究资料里以 E148Q、R408Q、L110P 多见。
大多数 FMF 患者的 2 个等位基因均有突变。所以通常认为 FMF 是常染色体隐性遗传疾病。然而，实际上目前已发现有些 FMF 病人仅仅表达一个 MEFV 编码基因突变。因此部分病人可以为常染色体显性遗传。
实际上，我们还发现一些符合 FMF 诊断分类标准的病人并没有已知的 MEFV 基因突变。因此，FMF 的遗传特征还需进一步研究。
二，家族性地中海热的临床表现来自北京协和医院 AUID 中心的研究显示，中国人的 FMF 临床表现跟欧美对 FMF 的经典描述有较大差异。因此，笔者会分开描述。
1. 起病年龄经典描述：约 20% 的患者首次发作在 2 岁前，67% 的患者 10 岁前发病，90% 在 20 岁前发病，少数人在 20 岁后发病，50 岁后发病的极少见。
北京协和 AUID 中心的资料：7 例全部是成年发病，71.4% 起病年龄在 20 岁后起病！平均年龄到 30 岁。北京协和的 AUID 是成人风湿免疫科、且目前搜集的病例数不够多。
而 2017 年 7 月北京协和儿科报道12 例儿科 FMF 病人（有 2 例临床拟诊、基因确诊），全部在 10 岁前发病。总的来说，中国的 FMF 病人的起病年龄不详。
2. 发病病程与发热特征多数患者不存在任何诱因，部分病人会应一些因素而诱发；例如寒冷、高脂饮食、剧烈运动、月经、情绪波动、手术等。发作时为突然起病，症状迅速达到巅峰（发热、疼痛皆然）、症状持续 1 到 3 天便逐渐消退。
在发作间隔期间完全无任何症状。每次发作间隔时间没有规律，短则 1 周，长则几个月，甚至几年才发作一次。虽然多数间隔的时间会为 2 到 4 周。发热温度多数在 38°到 40°之间，少数为低热即 37.5°到 38°。有意思的是，1/3 的女性患者在怀孕时疾病恶化。另有 1/3 会好转，剩下的 1/3 则完全没变化。
北京协和医院的个案报道提示中国 FMF 患者的发热可以为 3 到 5 天，甚至有达到 2 周的。
3. 除发热外的症状除发热外，FMF 主要合并有腹痛（95%）、胸痛（33% 到 88%）、关节痛（75%）、丹毒样皮肤损害（10% 到 40%）。
腹痛/胸痛：主要是浆膜腔炎症样表现。腹痛时会出现恶心、呕吐、腹泻、腹肌紧张、压痛、甚至反弹痛和麻痹性肠梗阻。被误诊阑尾炎、甚至被拉去做手术的不少见。胸痛一般是单侧，在呼吸时、咳嗽时加重（典型胸膜炎表现）、胸痛可伴有胸膜腔积液。
关节痛：轻微的创伤、关节劳损（比如长时间行走）可诱发。症状往往 24 小时到 48 小时达到巅峰，然后关节肿痛逐渐消失。通常是单关节，常累及大关节，例如膝、踝和髋关节。罕见情况下可以表现为游走性关节肿痛、慢性单关节炎（表现慢性关节肿胀和疼痛）；也有报道复发性单关节炎为 FMF 的唯一表现。关节液为无菌性关节液表现，可以有大量粒细胞浸润。实际上由于关节肿痛，误诊幼年特发性关节炎等等风湿病的并不少见。
皮疹：主要发生在小腿、踝和足部。一般为无痛性发红皮疹、皮温稍高。疑似丹毒或者蜂窝组织炎。因为全身发热，很多时候会被误诊感染性疾病而使用抗菌药物。
其他：- 运动诱导的肌痛是 FMF 的一种典型表现，常累及下肢 (大腿和小腿)。该症状为非发作性的。
- 单侧阴囊的逐渐肿胀；
- 发热性肌痛迁延性发作（主要是下肢），最长可持续 8 周。
- 远期继发性 (AA) 淀粉样变性。
北京协和 AUID 中心的资料（7 例）：腹痛/腹泻 57%、胸痛 29%、关节痛 29%、皮疹 0。
北京协和儿科（12 例）：浆膜炎 91.67%；关节痛 75%、皮疹 41.67%。
目前看，中国成人起病的腹痛、胸痛等症状不突出。
三，什么时候怀疑家族性地中海热，需要做哪些检查？
FMF 是一个少见疾病。只有当临床上符合 FMF 特征，且排除其他疾病可能性时，我们才怀疑 FMF。所以，最需要的检查是排除其他可能的疾病。
比如做血培养、尿培养等病原学检查，其目的是排除可能的感染性疾病。行抗核抗体、ANCA 检查等，是为排除 sle、系统性血管炎等常见风湿性疾病。做骨髓细胞学、血细胞免疫分型等检查，是为排除淋巴瘤、白血病等。 MEFV 基因检测用于支持 FMF 的诊断，并排除可能在临床上类似于 FMF 的其他自身炎症性疾病。当检出 MEFV 基因的 2 个致病突变可确诊。不过，约 33% 符合 FMF 临床标准的患者只有一个可识别的突变。
此外，医生必须记住：排除了其他疾病可能，符合临床诊断标准的患者中有 10%-20% 不携带任何已知可导致 FMF 的基因突变。
FMF 涉及到的炎症通路跟冷炎素相关周期综合征（cryopyrin-associated periodic syndrome, CAPS）接近。因此在临床表现方面两者颇相似。因此，医生诊断 FMF 时需注意跟 CAPS 综合征鉴别。
CAPS 包括了家族性寒冷型自身炎症综合征（familial cold autoinflammatory syndrome ，FCAS）、Muckle-Wells 综合征、新生儿发病的多系统炎症性疾病（neonatal-onset multisystem inflammatory disease）等。（FCAS 可参看《寒冷能否带来骨骼肌肉痛？》）
四， 如何诊断家族性地中海热？
尽管典型临床特征+基因检测阳性可确凿诊断 FMF。但由于对 FMF 基因认识的不全面性，并非所有符合临床标准的患者都能基因确诊。
因此，当临床上高度符合 FMF 表现，排除了其他类似疾病，但基因检测不够支持 (只有一个或没有致病性 MEFV 基因突变)，则应试用秋水仙碱治疗 6 个月。如症状不再发作或发作频率、严重程度、持续时间显著改善且停用后复发，则可以肯定 FMF 诊断。
FMF 的诊断分类标准：主要标准 ：
- 典型发作伴腹膜炎 (泛发性)
- 典型发作伴胸膜炎 (单侧) 或心包炎
- 典型发作伴单关节炎 (髋、膝或踝)
- 典型发作但仅有发热
典型发作定义为存在以下所有特征：浆膜炎所致疼痛、反复发作 (同样类型的发作 ≥ 3 次)、出现发热 (直肠温度 38°C 或更高) 和短病程 (持续 12 小时至 3 日)。
倘若仅有发热时，如表现为反复的经典短病程且没有其他检测到的病因（比如需排除其他自身炎症性疾病），则考虑为典型发作。
次要标准 ：
- 腹部疼痛
- 单关节炎
- 劳力性腿痛
- 对秋水仙碱有良好的治疗反应
支持标准：
- FMF 家族史
- 经典的种族来源
- 发病年龄<20 岁
- 需要卧床休息的重度发作
- 发作可以自行缓解
- 发作间期无症状
- 发作伴有一过性炎症反应，表现为一个或多个实验室结果异常：白细胞计数、ESR、SAA 和/或纤维蛋白原
- 阵发性蛋白尿/血尿
- 剖腹探查未见异常或切除的阑尾正常
- 父母为血亲联姻
我们在这样的情况下明确诊断 FMF：
- ≥ 1 条主要标准；
- ≥ 2 条次要标准；
- 1 条次要标准+5 条支持标准；
- 1 条次要标准+前 5 项支持标准中至少 4 项；
五， 如何治疗家族性地中海热？
因为秋水仙碱、新的抗炎症药物的推广使用，FMF 的预后较过去有了较大改观。
过去因为反复的炎症发作带来的肠道梗阻、盆腔黏连、输卵管不通（并发不孕）；不但如此，FMF 还带来远期的淀粉样变性而致慢性肾衰、甚至尿毒症。
在采用长期口服秋水仙碱治疗后，无论是发热、疼痛，还是各种并发症都大幅度减少。不过秋水仙碱也带来腹泻等副反应。
如不能耐受秋水仙碱的副反应、或对秋水仙碱抵抗（即治疗后反应不佳）。则可以用白介素-1 拮抗剂。比如卡娜津单抗（Canakinumab）、阿那白滞素 (anakinra)、列洛西普（Rilonacept）。
六， 家族性地中海热相关的其他遗传问题
家族性地中海热无法预防。尽管有提出根据家族史而针对性的羊水穿刺测相关基因，从而实现产前诊断。然而，FMF 相关基因还有不明确之处。因此，应谨慎推荐相关产前诊断。
必须注意，大多数携带 FMF 基因 (MEFV) 杂合突变的个体并无明确的 FMF；但他们可能出现：
- 更频繁的发热，
- 更显著的脓毒症病理生理学表现、
- 更高发的幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎、某些血管炎疾病 (比如，IgA 血管炎，旧称过敏性紫癜），
- 更严重的类风湿关节炎。
发表于 2020-6-4 11:42:28
