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[病友治疗交流] 系统性红斑狼疮以及类似于这样的疾病到底有多可怕?

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发表于 2020-6-23 14:47:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
发病的时候超级难受,想想都是泪啊。
确诊4年了,但其实应该是得病6年。前两年不是很严重,被医生诊断为过敏。直到第三年变得挺严重,医生建议预约个风湿免疫科专家做个检查,才确诊。 跑题了……
每一次发病都会比之前更严重,所以一定要记得每天吃药,牢记医嘱!药不能停!
系统性红斑狼疮是会危机器官的,比如肾、心脏、甚至脑子。
多的就不说啦,可以上网搜。这个病是可以控制的,控制得好的话,是可以像一个正常人一样生活的。一定要听医生的话!这是重点!还有千万不能擅自停药!
确诊系统性红斑狼疮,到现在6年,马上就要生宝宝了。
这几年可以说感触颇深,大家习惯性去百度查这个病然后就怕的要死,我的病友有的甚至写了遗书。
我觉得吧,这个还是要看你是伤到了哪里,没有累及内脏器官就快放鞭炮庆祝吧。
什么病都有轻重之分。这个病也不例外,发现的早,没有耽误治疗的情况下通常会在吃一段时间激素后恢复正常,除了不能受累之外,还是普通人的。所以要听医生的话,严格配合医嘱,并且去三甲医院治疗确诊。相信我,这个世界上没有人比医生更想让你活着。
严重了怎么办?积极治疗呗,这还用说,只要达到稳定期你就赢了,即便是吃一辈子药又如何,能活命才是首位。
当然了治疗期间费用还是很大的,前期很烧钱,稳定期后就会好很多。


愿所有病友都安好!笔芯





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