ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板0尿血,各种药也用了,血小板一直维持在个位数

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发表于 2020-7-14 16:16:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
这是我在ITP家园的第二个账号了,14年十月发病住院血小板0尿血,觉得自己这辈子就完了,没成想住了半个月医院用激素和白介素11血小板幸运的升上去了,出院回家一直不敢查,一年后一切恢复正常,从此也就从天天看论坛和病友讨论病情的积极分子消失去回归了正常的工作生活。直到今年公司体检还都一切正常血小板227。由于生活压力大做了两份工作,可能太累的缘故,一向身体硬朗的我感冒发烧了,腿上有了出血点,甚至一度快爬到了脸上我知道不好了,去医院做了血常规血小板只有六。直接住进了急诊科,一开始我以为打点激素也就恢复了,没成想这一住院就是一个多月现在还在医院里,各种检查都做了,各种药也用了,血小板一直维持在个位数,我绝望了,不知道还能不能好,住院感染了两次,感觉自己身心都折磨的坚持不住了。还要拖累家里人照顾我,有时候想想死了算了,病友们劝解我想开点,可总是控制不住胡思乱想,一边心怀希望想要好好活下去,一边又觉得自己不但自己得病受罪,还要给家里添加巨大的精神压力和经济负担就很痛苦。你们都是怎么挺过来的呢?真的好难

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发表于 2020-7-14 16:16:23 | 显示全部楼层

这个疾病是可以战胜的,带病生活也可以很美好

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发表于 2020-7-14 16:16:37 | 显示全部楼层
首先,再次明确诊断,是否仍然为itp。其次,你连死都不怕你还怕什么,都会好的,加油!

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发表于 2021-5-20 01:03:42 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-20 07:39:21 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 10:00:25 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 10:19:34 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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