ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 新生儿血小板低是遗传妈妈的血小板减少症ITP吗?

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发表于 2020-7-27 17:05:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是孩子的爸爸,我家小孩11号出生的,刚生下来的时候血小板才15,立刻住新生儿病房了,医院用了丙球效果不好,输了两袋血小板升到87,立刻转到武汉同济医院住新生儿病室,后面血小板连续6天上升,升到109就停了,后面一直下降,到29号降的只有28了,医院给我打电话说是要激素治疗,29号下午已签激素治疗同意书,哎,不知道什么时候能好啊,孩子的妈3岁就患了血小板减少,12年切脾脏,到现在一直在70以上,不,知道是不是遗传了,我看到家园里有一个叫心语的妈妈跟我宝宝妈妈的病情一样,包括生的孩子血小板也低,有哪位提供下心语的联系方式,或者qq也行啊,我想和心语妈妈交流下,如果小孩遗传妈妈的病就麻烦了

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发表于 2020-7-27 17:05:19 | 显示全部楼层
之前好像看过,说是一般过几天小孩就会好的

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发表于 2021-5-19 15:49:59 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-20 05:44:25 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 11:07:24 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-22 13:58:34 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-23 02:25:46 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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