ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 关于女性血小板减少ITP转为sle红斑狼疮的问题

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发表于 2020-7-28 17:21:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
中青年女性,可以先以血小板减少起病,到后来在发展成典型的红斑狼疮或其他自身免疫性疾病,如发现问题应去免疫科确诊。! 对于这个如是免疫系统疾病是否需要长期服用激素来进行治疗。
谢谢!这应该问哪呢?
我现在是SSA抗体阳性,扣上了一个结缔组织病的大帽子,因为狼疮因子为阴性,所以怀疑干燥综合症可能性大,但表现只有一个血小板减少。

如果确定sle的话建议到免疫科治疗!一开始血小板减少先到血液科治疗,过了几年后确诊红斑狼疮引起的血小板减少,目前在风湿免疫科治疗,医生说激素要长期吃,怕病情扩张。目前吃激素和环孢素。

反正,普通ITP 干燥 红斑 未分化结缔组织···都判定过
很无奈。。。。
求交流啊!


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发表于 2020-7-28 17:22:01 | 显示全部楼层
我也是确诊八年Itp,中间反复过四次,这次血小板又降低,查抗SSA阳性,抗核抗体1:100阳性颗粒型,抗Ro52阳性。医生说不能排除红斑狼疮。但是化验之前我刚输了5天丙球和8天地米,不知道会不会对化验结果有影响呢?用了好多激素,现在每天吃激素和环孢素,血小板也没升上来,也不敢再去做红斑狼疮的化验,求交流阿,55555

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发表于 2020-7-28 17:22:10 | 显示全部楼层
羟录喹,环孢素和激素副作用都很大,那怎么办?今天诊断由原来的ITP发展成了SLE,抗体四项阳性

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发表于 2020-7-28 17:22:19 | 显示全部楼层
我也是之前确诊itp,但没排除狼疮。昨天确诊红斑狼疮了,一头雾水呢,不知怎么办?

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发表于 2020-7-28 17:22:26 | 显示全部楼层
sle必须用激素,它是恶性疾病,副作用和生命比较一下

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发表于 2020-7-28 17:22:32 | 显示全部楼层
关注该贴,我们是抗核抗体1:100其他阴性,平时就是手干燥,腿干燥,板低

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发表于 2020-7-28 17:22:39 | 显示全部楼层
我也是的 这几个星期我跑了好多医院 抗磷脂抗体综合征 itp 结缔组织症全部都被诊断过了 好不容易觉得有个医生说的很有道理 可这医生要我吃八颗环孢素 六颗强的松 四颗纷乐 实在是不敢吃啊

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