医患不同的视角：免疫性血小板减少症

雨巷

	免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia, ITP）是临床上比较常见的一种出血性疾病。无论是患者本人和（或）患者家属，甚至医务人员都对于这类疾病的认识有较多的误区。其中原发性ITP属于血液病范畴，过去称为特发性血小板减少性紫癜。无论是原发性还是特发性，都是强调其病因不明。通过大系列多中心长期前瞻性临床观察，发现有1/3患者临床上并无出血表现，因此，在2009年的国际ITP共识中将病名中的紫癜去掉，增加了免疫性，强调其致病机制是免疫因素。如前所述，由于大家对于这类疾病的认识不足甚至错误，导致患者和（或）家属过度焦虑，医生过度治疗等。 ITP家园作为患者和（或）患者家属自发成立的病友组织，其核心成员收集整理了大量的相关病例。我们作为长期从事ITP临床诊治和基础研究的专业人士，此次有幸与ITP家园的朋友们一起合作，从医患各自的角度对每个真实病例进行描述与点评，旨在提高大家对于这类疾病的认识。希望能够对于ITP患者、患者家属以及医务人员有所帮助。 本书选取的ITP病例涵盖了各个年龄段的原发性ITP、继发性ITP等。此外，为了让读者对于这类疾病有更深入地了解，我们在最前面的两章中对血小板的生成和哪些病人可以发生血小板减少进行了介绍。 由于我们才疏学浅，不足之处还望大家批评指正。