3岁10个月小男孩免疫性血小板减少

天空

	我小孩患这种病有半年多了，是去年的八月份检查出来的，做过骨穿住过院都不是很理想，还去广州中山医科大学附属一院也看过，都是叫我们吃激素，效果也不好，小孩现在吃李主任的中药快一个月了，再去看李主任之前一直是服用激素泼尼松，每天2-3片这样服用，血小板一直是很低波动在20-40之间，中间也有住过院都不是很理想，反反复复，后来通过好大夫网站看到李主任对这种病情比较有经验，我们就直接挂通了他的电话，通过跟他聊天后就直接带小孩去广州找他看了，现在我小孩吃他中药快一个月了，这段时间检查血小板都有所提升，三次检查结果分别是  19   66   166    但激素还是有在服用，量还在慢慢减，但是我们看到了希望，有李主任这么高明的医术，我相信我的孩子一定能好起来的，我们要有信心，我对李主任也有信心。

黑魅惑

	看了你的帖子，我们也在网上和李大夫进行了沟通，并预约了电话咨询。感觉李大夫真的像大家说的那样的宅心仁厚，和蔼可亲。使我们忧愁的心情稍有缓解。              我家孩子现在3岁4个月，患病已经一年多，一直反反复复，血小板升不上去，最低的时候是7，现在才17.看了你家孩子的检查结果，我们也很激动，真的希望喝了李大夫的中药以后可以像你们那样一直提升。谢谢你的帖子，让我们燃起信心，我们对李大夫也有信心，为孩子们加油！

黑夜亦亮丽

	我小孩子也是012年4月发现确诊是免疫性血小板减少。在广州儿童医院骨穿等检查都没有问题 吃了8个月的激素不见好，反反复复。也请李主任看了2次，每次开了一个月中药吃，也不见效果，反而越吃中药血小板越低（最低是41X）。估计中药对部分病人有效，部分病人可能无效。去年11月份，一个老医生建议弄几个胎盘（人的胎盘，通过朋友在妇产医院买的，回家清洗干净再用开水烫5分钟--杀菌。烫久了无药效。）捞出来烘干磨粉。每天炖汤（猪肉+1小条根）。2个月了，已经好了。不知道对你们有没有帮助。

周迅zhouxun

	做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套

周放zhoufang

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

陶慧敏chenhuim

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

张蕾zhanglei

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。