ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 坦然面对系统性红斑狼疮

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-8-20 10:20:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是一个患者的母亲,孩子在2007年初得了这病,全家人都陷入痛苦之中.当时孩子读高二了,面临高考呀.在哈医大二院治疗一个月后病情稳定就出院回家疗养了,定期去复查,现在有五个年头了.2012年孩子就大学毕业了,五年来我们全家人齐心协力共渡难关,一切顺其自然,但复查和药是不能少的一课,只要坦然面对系统性红斑狼疮,没有过不去的坎呀,盼望着有一天能有更先进的技术能攻克红斑狼疮.

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发表于 2020-8-20 10:21:03 | 显示全部楼层
已经攻克得差不多了,邻居一个60多岁的老太太得了这病控制得很好啊,很少吃药了。心态好,一切都好,还还真羡慕得红斑狼疮的病人呢,几年的功夫治疗的方案就很多,效果也很好,做干细胞的效果显著,现在医术真高明。期盼大夫们能早日找到治疗白塞病的好方案。

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发表于 2020-8-20 10:21:12 | 显示全部楼层
考虑一下做干细胞移植治疗,也许能治好

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发表于 2020-8-20 10:21:19 | 显示全部楼层
sle病人的形态很重要,心情愉快,放松生活,胜过一切良药

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-8-20 10:21:28 | 显示全部楼层
得病不要紧,关键是心情,心情胜过良药,吃再好的药,治疗的再好,如果不乐观,不积极面对生活,那钱也白花,药也白吃了。

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