ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 未分化结缔组织病患友经验交流

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发表于 2020-8-22 10:12:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2020-8-22 10:13:04 | 显示全部楼层
我是新加入的患友,今年10月确诊为未分化结缔组织病,据说这个病也要终身用药,心情郁闷惨了,结果一吃药又出现严重药物过敏,肝功也出现异常,月经量也大量减少,痛苦不堪,楼上的你母亲是采用的什么中西结合治疗啊?中药吃的些什么?在哪儿看的?效果如何?西药又吃了些什么?有没有什么不良反应?能不能推荐一下。谢谢!

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发表于 2020-8-22 10:13:18 | 显示全部楼层
大家好,我也是11年10月份才确诊的未分化结缔组织病,我是手指肿痛,现在一直吃药,感觉还可以,关节现在不怎么痛了,还有一点肿。

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发表于 2020-8-22 10:13:23 | 显示全部楼层
一开始吃药时还没有关节不适,现在早上起来偶尔指关节摩擦样的疼痛,不过活动一下就好了,不知道其他患友有没有此类情况

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发表于 2021-5-19 11:37:24 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-20 02:00:09 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 05:48:05 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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