ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 2岁2个月宝宝,确诊免疫性血小板减少症

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-9-17 16:24:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
9月20号发现身上有很多出血点,去县医院血小板96,他们说不清原因,我们就来了自治区儿童医院,来一查血小板7,医生下病危通知,输血小板,打丙球,骨穿做了说是免疫性血小板减少症。住了10天,血小板80出院了,回家吃泼尼松每天3颗,9号复查血小板96,13号身上有几个出血点,一查血小板17,昨天立刻坐飞机来了儿童医院,查血小板28,医生说不用输血小板,打了丙球5瓶,今天早上一查血小板46,医生说如果反复下降不稳定要再次做骨穿,怕是有别的病,我都吓瘫了,上次做骨穿不是没问题吗?怎么还要做,医生说有些病刚开始骨穿结果里看不出来,我该怎么办?孩子会得别的恶性病吗?有相同经历的亲们帮忙给个建议,此时此刻我想死的心都有了

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发表于 2020-9-17 16:24:10 | 显示全部楼层
去了北京儿童医院?这个病会有一个过程,论坛多学习吧,群里多交流

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发表于 2020-9-17 16:24:16 | 显示全部楼层
我也是在北京儿童医院检查的

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发表于 2021-5-20 05:31:52 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 13:51:54 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 22:02:25 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-5-23 05:58:37 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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