ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 全血细胞减少症irp

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发表于 2020-9-23 13:53:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
一直以为特别健康的自己于2015年10月份确诊为免疫相关类全血细胞减少症,也就是irp.从前一无所知的一种血液病。本人是体检时查出来的,平时身上偶尔青,刷牙偶尔牙龈出血!本人是一个东北女孩,在来天津时一直以为很轻的病,随便吃个药打个针就冷治愈的疾病,或者是根本不算病的疾病。来到天津确诊后,感觉天塌下来,随便在哪都会哭的天崩地裂,无法控制自己情绪!从10月22号开始吃激素,隔天打针,暂时稍微见效了些!
马上就要回东北了,最近的心情还是一般!害怕很多东西,怕变胖,怕吃激素引起一系列的并发症,怕自己无法生育,从开始特别乐观到现在已经慢慢接受现实了,人都是这样,不生病时根本不知道原来世界这么多病毒,生病后倍加爱护自己的身体,也觉得人这一辈子真的不容易,希望自己回家后继续治疗能够真正好转,也祝福所有的孩子们,愿你们都会很快痊愈,加油!

乐观一点,从今天开始,不要把自己当成病人,好好吃药打针调理,一切都会变好

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发表于 2020-9-23 13:53:56 | 显示全部楼层
生病以来就看透:
~~生老病死只是人间常态。

楼主不要灰心哦 可以治好的
生育也是妥妥的
只要保持饿得好 激素控制在合理单位 生活工作也是没问题哦。

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发表于 2020-9-23 13:54:19 | 显示全部楼层
目前的状态可以说是“治好”了吧
目前只吃中药 一个月800不到的药费。
中药诊所代煎的 每天喝3袋。

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发表于 2020-9-23 13:54:25 | 显示全部楼层
这么多年 对于“治愈”基本上是没有什么奢望了。
只希望能一直一直一直这么保持住就好了。
如果能保持个三五年,中药也能慢慢减掉,估计也就稳妥了~
毕竟 现实生活中周围有几个人也是这样的病,他们年龄都五六十了,好了都几十年了,个人情况不一吧

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发表于 2021-5-20 05:06:47 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 18:13:39 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-21 10:45:36 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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