 | |  |
 | 卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，最初在甲状腺髓样癌中表现出活性，最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗一线治疗后转移性肾细胞癌。
口服卡博替尼片是治疗晚期肾细胞癌（RCC）的重要选择。 卡博替尼是一种抗血管生成剂，可有效抑制多种酪氨酸激酶，包括那些与RCC发展有关的酪氨酸激酶。先前批准的卡博替尼片剂适应症（即先前VEGF靶向治疗后的晚期RCC治疗）已经扩展到包括在中风或低风险（EU）的未治疗成人中的晚期RCC的一线治疗和所有患者高级RCC（美国）。这些标签扩展基于随机，开放标签2期试验的结果，其中具有较差或中等风险的转移性RCC的成人接受了使用卡博替尼或标准护理舒尼替尼的靶向一线治疗。相对于舒尼替尼，卡博替尼显着延长了中位无进展生存期（主要终点;研究者和独立评估），并提高了客观反应率（研究者评估）。卡博替尼的耐受性特征与其他酪氨酸激酶抑制剂的耐受性相当，不良事件可通过医学干预，剂量减少，治疗中断和/或永久停药来控制。 卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市 孟加拉碧康制药生产的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90 碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，其药品的溶出度和生物利用率（影响药物吸收率因素）与原研正品几近相同，非一般仿制药厂可比。 提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！
| |
 | |  |
发表于 2020-9-25 16:19:00
