易瑞沙也叫吉非替尼，易瑞沙是由英国公司研发生产的肺癌靶向药。据悉，易瑞沙研发上市到现在已经经历了十多年的时间了，在我国的肺癌治疗中受到了众多患者的关注，具体药品抗癌效果如何呢?有数据吗?
小编为大查到了以下两个临床研究数据，如下：
1、临床上探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。选择66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙150 mg/d，服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应，观察易瑞沙的临床疗效和不良反应。
结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月);客观有效率为30.5%;疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N(204±21)d;中位生存期(365±23)d，1年生存率31.1%，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。最常见的不良反应为皮疹，发生率为16.7%。可得结论：易瑞沙对晚期非小细胞肺癌疗效确切，且不良反应轻，耐受性好。
大部分是晚期肺癌，结果发现，以往肺癌患者平均存活九个月到一年，而服用印度易瑞沙的患者，存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。
2、研究数据表明易瑞沙对于缩小肿瘤也有显著效果，研究显示，有三成三患者肿瘤体积明显缩小，不到原来的二分之一。肺癌患者若能及早用药，存活时间可延长到将近两年。目前已进行易瑞沙用于肺癌第二线治疗的临床实验。
共有159名受试者至少服用了一次易瑞沙(吉非替尼片)250 mg，受试者的人口学和疾病特征情况如下：年龄均数为56.5岁，范围在31.0-84.0岁。入选时非小细胞肺癌状态：局部晚期MO有26人(16.4%)，转移性M1有133人(83.6%)。其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名(47.2%)，2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗的受试者分别为50名(31.4%)和34名(21.4%)。对于159名受试者(意向性治疗人群集)进行了有效性分析。
疗效总结：客观缓解率为27.0%，95%可信区间为20.3-34.7%，中位PFS为97天，95%可信区间为67-120天，中位生存期为11.1月。
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发表于 2020-10-5 12:50:47
