ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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去年不知怎的得了色素性紫癜

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发表于 2019-11-11 15:51:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
去年不知怎的得了色素性紫癜,去了一个综合医院医生给开的羟苯磺酸钙片,龙血竭胶囊,自己在外面药房买的vc和卢丁片口服,再加一个激素软膏,用了一周左右就消完了,医生同时叮嘱我避免久坐久站(因为本人工作原因,这个不可能在家休息,就穿弹力袜上班)但不到一个月又不明原因的出现了,之前开的药巩固的没吃,后来就自己在家继续吃了八天左右,一点效果都没有,再去医院医生都说继续开这些药,后面那个软膏拿回来擦了五天左右,突然都消完了,但是过了又不到一个月,又出现了,但我不想擦激素软膏了,怕激素依赖,就转到重庆最好的皮肤科医院去看(其实第一次发现的时候也是去的这个医院,由于是下午,挂了一个副主任医生的号,只是查了血尿常规,结果正常,就说喊我观察,回来一个月蔓延到大腿了又才去的前面这个综合医院),到皮肤科医院挂了一个主任医生的号,他看了就让我查了一个皮肤三维CT,结果出来也确定是色素性紫癜,然后就给开了中医院自制的一种中成药(具体成分有三种,雷公藤,石楠藤,甘草)还加了一个薇诺娜护肤乳液外涂,然后回来大概半个月左右,就消得差不多了,但小腿前面一直有点消不了,过了大概两个月,紫癜又不明原因出现了,又去中医院拿了同样的药,这两次挂的不是同一个医生,但都说我这个对身体没影响,喊我正常生活。后面加了一个紫癜群,看到一个网友说雷公藤药效太强了,一般医生都不得开这个药,都不敢再去开药了,现在腿上一直都没好完过,冬天经常会手背和手臂都突然出现,然后又自己消了。感觉得这个病的人都很少,而且到医院也不重视,在这里发个贴希望有同样经历已经痊愈的朋友能分享下你们的经验?

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发表于 2019-12-2 18:14:21 | 显示全部楼层
论坛里面有很多ITP知识你可以多去看看!

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发表于 2019-12-7 04:39:40 | 显示全部楼层
多泡在论坛里面学习一段时间,就会对病情了解很多,也会更懂这个病!

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发表于 2019-12-9 12:29:34 | 显示全部楼层
其实很多非ITP患者板数可能也就80多,但是自己也不知道。也没症状,也安安稳稳过完一生。我想各位在知道自己有ITP之前身上出个血沙点不会惊慌失措吧~~继续这种感觉就好了。个别点点不能代表什么。

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发表于 2019-12-9 14:32:12 | 显示全部楼层
本病急性型以西医治疗为主,慢性型可配合中医治疗,能提高疗效。

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发表于 2019-12-10 01:52:31 | 显示全部楼层
ITP的病位在肺、脾、肾,据病情轻重及演变规律可分为肺脾气虚型和脾肾阳虚型。病程中常见反复的风邪上扰之象。

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发表于 2021-6-8 21:39:54 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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