ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 重度贫血+血小板减少

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发表于 2020-10-13 15:16:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
重度贫血+血小板减少
我是2019年确诊的,吃激素吃了快一年我三月开始停的,身上一直有出血点,吃了几个医生的中药并没有好的迹象!觉得挺痛苦的,感觉一切都没希望,睡不着来发帖的!我最近换了个医生,开的血复生片,血宁胶囊,维血宁片,身上没有出血点了,有出血点困扰的人这三个药买了一起吃,身上不会有出血点的!
今天我的药才发货,花生衣可能过两天到吧,每天都觉得度日如年,觉得痛苦
经常做梦都梦见自己好了,醒来时梦一场,有的时候我真想一了百了,太痛苦了觉得
换了几个中医了,为什么还治不好呢?
真想快点好起来,真的,不再拖累,辛苦父母,爸爸头发白了,妈妈头发也掉了,都是为了我
激素害人不浅,骨头响,像今天这样刮风下雨的天气,就隐隐的疼,我激素吃了无效所以才停的,还有环孢素,环孢素吃的谢谢牙龈增生,口臭,上火厉害,所以我也停了,有时候想想自己做了正确的决定,挺高兴的
看帖子的病友别突然停药,慢慢减,我是自己减的,没有问医生,因为医生是不允许我停激素的。呵呵,没有方法只能让我吃激素。也不管我骨头怎样,我有个病友,治了十几年,股骨头坏死,现在靠双拐走路,还在吃环孢素,激素。我真想劝劝她,既然没用为什么一直选择吃呢?当然也不用问,我们都想生存下来。我还有个病友阿姨,再障,07年治到14年十月,血红蛋白98,都正常了,中西医结合治好的,真的为她高兴。
像这样熬夜,对于我们是坚决不可以的,对免疫细胞伤害太大,白细胞会降的,大家没事真的别熬夜,有事也别熬夜,我每次去做血常规的前一天晚上就睡不着,想的特别多,也伤心,所以第二天白细胞会降点
记得吃环孢吃的满额头痘痘,现在额头光光的,真是和做梦一样,吃了一个在药店坐诊的中医(庸医)的一副药,额头痘痘就下去了,两个星期,别问我什么药,我也不知道,字迹潦草的不行,只知道是凉血的,我只知道有山羊角,吃这些激素还有凉性的中药,我的胃已经坏了,不能着凉,不然吐死
为了治这个病,吃猫肉,吃蛤蟆,吃一些奇怪呢东西,唉,我觉得我的血有毒,呵呵
现在每天吃蛋白粉,每天冲一个鸡蛋蛋白加点红糖,维生素复合片,维c,真的希望快点好起来
前两天吃的有点油腻有些火气,嗓子有痰,用玉米须和花生衣熬了开水喝,挺好的,爱上火的可以试一下,我打算一直喝下去,还有直接嚼花生衣,在嚼之前半小时不喝水,嚼了之后半个小时不能喝水,这也是我找的方法,试试吧


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发表于 2020-10-13 15:16:51 | 显示全部楼层
慢慢来,这病急不来的,你得锻炼身体,提高免疫力环孢素不能吃的,

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发表于 2021-5-20 10:16:47 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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发表于 2021-5-20 18:07:24 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-21 15:25:32 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-21 20:43:52 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-22 02:47:54 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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