ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 三系都少(血小板,白细胞,红细胞),血小板20多

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发表于 2020-10-17 15:06:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
我也不知道我这个到底是什么病,十多年前学校检查说我贫血,那时候不知道严重性,那时候就是大腿上是一片花一片花的,十多年后单位体检才知道我是三系都少(血小板,白细胞,红细胞),血小板20多,然后就开始求医问路,说我这个疑似是再生障碍性贫血,住过一次院也没好,后来西医开的环孢素和一个副作用特别大的药,吃了后血小板也上升,但是比较慢,吃了一年,也就到50多,随之而来的副作用别提了,然后想要宝宝,药也停了半年了,血小板又降回来了,没管他就怀上了,怀孕后期怕孩子营养不够基本上就是输血小板,血红蛋白,血小板也就维持在50一下,再后来孩子安全生下来了,没有遗传。然后再去看医生,做穿刺,说我这个不属于再障,是骨髓异常增生症(好像是,记不清了),生完孩子也没有管他,感觉吃什么也上不去,现在一直维持在10多。朋友们,有没有和我差不多的病情的,如果有治好的,推荐我一下治疗方案,非常感谢

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发表于 2020-10-17 15:06:22 | 显示全部楼层
你也是上大学才发现的吗?

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发表于 2020-10-17 15:06:36 | 显示全部楼层
骨髓异常增生不用治疗吗。

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发表于 2020-10-17 15:06:44 | 显示全部楼层
骨髓异常综合症俗称白血病前期,比比再障都厉害。楼主心真大。。

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发表于 2021-5-20 15:32:36 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-20 19:06:48 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-22 03:46:45 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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