ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板减少六年,从刚开始67到后来治疗到现在17

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发表于 2020-10-19 14:52:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
血小板减少六年,从刚开始67到后来治疗到现在17,真的有点儿崩溃。激素对我没效果,丙球打了就发低烧,停了烧也不发了血小板就又降下来了。中药也试过吃了一年多没效果,还有咖啡酸片全是只能维持吧,维持到三十多。后来用了进口爱曲,6000一盒吃了半年多,确实有效果一路升到236,但是减量直接就降到125。后来也确实吃不起太贵了就停了,停了血小板接着就又回到35。现在真的就像无头苍蝇,有点疲惫了也不想治了。前天去查是17也没想着住院,大夫给开了血小板生成素,打完以后这两天很疲惫而且手背上出现了很多血点儿。现在也不知道该咋办了

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发表于 2020-10-19 14:52:28 | 显示全部楼层
很多人都是中西医结合治疗,你没有试试中医吗?

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发表于 2020-10-19 14:52:38 | 显示全部楼层
吃药就是维持不吃药板就掉没有好办法

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发表于 2020-10-19 14:52:44 | 显示全部楼层
你是什么原因血小板低呢?自身免疫方面吗?

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发表于 2020-10-19 14:52:51 | 显示全部楼层
能把艾曲停了也厉害了,多数人说艾曲吃上就停不了,吃一辈子

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发表于 2020-10-19 14:53:04 | 显示全部楼层
艾曲有效者,需长期服用,到后期才能减量,你用药前咋不了解清楚,07年诺华全球三期临床实验用药有效者,诺华免费提供,维持到去年艾曲国内上市,但他们早就减量隔一天一片,具体啥时候减量不清楚。啥时候全停,只能自己试,纯粹就是拿人当小白鼠。由此可见这药要用多久。现在国内上市28粒,六千,年后应该可以进医院,医保乙类报销,门诊还是自费,终上所述,起码要50万,大家先考虑自己经济,再决定用这药。

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发表于 2021-5-19 14:10:49 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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