ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 治病拖累全家,为什么血小板减少反而更严重?

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-11-3 11:04:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
我爸爸在10年得了血小板减少紫癜这个病,一开始以为不是什么大病,但随着病情的反复发作,隔三差五的鼻出血,牙龈出血,反复住院治疗,输血小板,让我们不得不重视这个病。也正是这个病,正在逐渐拖垮这个本就不是很富裕的家。
前几天,爸爸再次鼻出血,去医院检查血小板只有1,输了血小板,可血小板数值才升至9,病情越来越重了,输板也不顶用,西药吃了也不管用,不知道该怎么办了!

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-11-3 11:05:16 | 显示全部楼层
首先,如果患者确诊为免疫性血小板减少症,仅仅依靠输注血小板是不管用的,关键还是治疗。同时,长期频繁的输注血小板还可能导致体内产生抗血小板抗体,致使输注后达不到理想的治疗效果,病情再次加重。
在血小板减少的治疗过长中,西医多采取激素类药物,免疫抑制剂等治疗只能是暂时缓解症状,提升血象,它们不能从根本上对人体的免疫机制进行调整,让病情缓解,而只能暂时缓解症状,一旦药效失去,病情会再次出现!
血小板减少症这个病虽然容易反复,难治愈,但它却是良性病

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发表于 2021-5-20 06:33:51 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 10:51:07 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-21 05:51:16 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-21 15:01:25 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-21 19:35:11 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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