ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板莫名其妙的又回到了正常值

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发表于 2021-1-6 10:32:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
我妈因血小板降到个位数,去年4月住进北京人民医院,先是在急诊室待了3天左右等住院床位,急诊室是有床的,但并排不到,陪护家属时不时要被赶到外面,旁边有偶尔吐两口血的,有突然就大出血马上做手术的。家属们有暴躁不堪的,有可怜巴巴的,急诊室的医生护士们忙到脚打后脑勺。血液科急诊室,病情可想而知,一例病患就是一条命,背后都是一家人,就是这家人的全世界。可是医护人员,瞧病的一共也就2大夫和几个护士,面对的又都是急病重病,首先当然是最重的,就剩一口气的优先,但凡不会马上死,就要往后排,他们尽力了,可是他们也会累会不耐烦,也会态度不好。

后来终于终于住进了院,先是全力进行了排查,从本来就确诊的干燥综合征开始,到疑似的淋巴癌,白血病...都不是,无法找到病根,首先是根据症状进行病情控制,腹腔积水就抽水,血小板低就输血小板...同时还一项项进行排查,提高血小板的药,从1000多国产的用到3000多进口的,没用。球蛋白我记得500一支,一次就要连打6支,没用。为了从根上把血小板升上来,医生提出了两项方案,一项是进口药,贵不报销,但见效快,一项是国产药,便宜可以报销,但得1-2个月见效,当然,最后是我们先用了贵的,不起作用,后来用了便宜的,也不起作用。医生帮我们从3人间换到了1人间,住了两个月,手段用尽,唯一能做的就是输血小板,几乎3天一次,但这个最终会有溶血的可能。确实刚住院大约1周一次血小板,后来越来越频繁。医生宣布无计可施,建议出院。最后一次输完血小板,提高到了十几后,我们从北京回到了老家,中途的艰辛也不多说了。又过了一个月,血小板莫名其妙的又回到了正常值...

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发表于 2021-5-21 10:48:04 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-21 10:56:00 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-22 01:18:12 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-22 10:35:40 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-23 00:20:06 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-23 06:41:57 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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