ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 迷茫,三岁女儿血小板减少一年了

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-1-18 13:49:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
19年四月份发现,当时血小板2,住院治疗,吃激素,出院后一个月有降到各位数,前后住院三次,每次都是输丙球,也就维持一个月,激素吃了四个月,小剂量没用,同时对激素过于敏感,医生就建议停掉激素,最近半年医生采用IVIG治疗,每月输两瓶丙球,持续半年,每次丙球维持到一月时间血小板都能在30左右,过年由于疫情不想去医院,这次坚持了四十五天,上月31日输了第六次丙球,同时从去年十一月底吃中药,一直至今,一年了是不是转为慢性了,求各位还有什么好的治疗方法吗

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发表于 2021-1-18 13:49:45 | 显示全部楼层
不要那么悲观,一年多好的也不少!我们也是一年后开始好转的,不要过度治疗,加油!

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发表于 2021-5-19 11:18:30 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。

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发表于 2021-5-21 11:10:42 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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发表于 2021-5-21 14:08:16 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 15:03:56 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-22 03:14:23 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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