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 | 在我九岁的时候，锁骨处有少许出血点，去就医，确诊为特发性血小板减少，喝了几幅中药就好了，可能板板还低，但是出血点好了，第二年夏天又复发了一次喝中药后就好了，之后的十几年都没有复发过。
04年托板板的福，还很幸运的进入了部队，在部队呆了八年了，直到11年5月份，身上淤青见多，病再一次复发了，部队的领导都特别的好，把我安排到湘雅附一进行治疗，从起初的湘雅付三到湘雅附二到湘雅附一，一共住院了三个多月，起初的治疗都是用地塞米松和甲强，都是静脉输激素就升到正常值，但是改成口服就开始慢慢的掉，在湘雅附一的治疗期间，用双倍甲强冲击后板板依然在个位数，之后医生给我用丙球、tpo板板都不动了，而我却才104胖到了140，已经出院半年了，现在大腿内侧还有妊辰纹一样的纹路。出院前十多天，我的肺部被激素打到真菌感染，膝关节和踝关节和十指指关节都疼。11年11月份，医生没有更好的治疗方案后，我选择了出院。进院时活蹦乱跳的，出院时是妈妈搀着我出院的。
回家后的半年里，我天天喝中药，西药一点都没用，慢慢的我瘦下来了，体力也恢复了，过节也不痛了，但是板板却依然很少，一直是2千3千，但幸运的是我没用明显的出血症状，只有四肢有出血点。12年3月底查了次板板为0，把年迈的父母吓得不知所措，单位领导很重视，委派两名战友（其中一名是我男友，我去年得病后他就一直在我身边细心的照顾我，我很感谢这艰难的一路上有他的陪伴，但是最近我在提分手，我不想拖累他）一同陪我还有爸爸妈妈前往天津血研所，入院后，医生没再考虑给我用激素，用的是丙球，这次板板听话了，用了3天后升到了正常值，维持了7天左右就掉了，之后就用了美罗华，我现在就在期待美罗华的效果，期待板板能够好好的，一直都好好的！
在患病的这段日子里，我的父母，我的勇哥哥，我的部队，给了我太多太多，03年的衡阳大火夺走了我哥哥，年迈的父母每时每刻都念着也都痛着，而我，便成了他们唯一活下去的希望，在我得病后，妈妈天天起早贪黑的给我熬药，他们会忘了自己的病痛来照顾我，他们会为了治好我而给医生下跪，他们会收起泪水教我坚强，所以，我告诉自己一定要坚强。一定要一定要，因为爸爸妈妈需要我！勇哥哥，我希望他能找到一个比我更好的，开开心心幸幸福福的！我的部队，我会用一辈子的时间来回报，所以，我相信老天爷和板板会眷顾我的，明天一定会更美好的！
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发表于 2019-11-27 14:38:52
发表于 2019-12-2 17:56:27
