WAS血小板减少症，有没有这种病的群

功成名就

	我们家小孩现在在武汉同济出院。2个月的时候开始有湿疹，大便次数开始增加，门诊医生开了各种益生菌吃，都没效果。后来查血，白细胞高，血小板50+，低血糖，紧急住院。当地三甲折腾了8天，搞不定。科主任过来看了，怀疑是WAS。但需要做骨髓穿刺和基因检测确认。我们考虑了下，实在要做，也是到大医院做。骨髓穿刺结果出来，还算正常。基因检测12月28号做的，要一个月出结果。但在医院里，感染了重度肺炎。目前已在PICU住了11天。中间输了一次血小板。医院和我们都在等着基因检查结果。 有没有这种病的群啊，什么的？大家一起交流下。我儿子目前在武汉同济，医生也怀疑是WAS。上个月28号做了基因检测，要一个月才能出结果。现在宝宝因为重度肺炎，住在ICU里。

史可shike

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

陈数chenshu

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

袁泉yuanquan

	多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

王挺wangting

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。

陈红chenhong

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。

于毅yuyi

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。