ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 难治性itp,什么药都不管用,要抑郁了,想放弃治疗!

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发表于 2021-3-26 16:10:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
itp。免疫性血小板减少症。死亡率低于1%,但生活质量很低,终身服药。
吃药久了,各种肝病肾病就来了。
作为一个最高板值也没有正常人最低板值一半的人来说,每天被牙出血,牙痛没有医生敢治,身上各种淤青,不敢剧烈运动所折磨。
最大的问题是,总是复发,药越吃越不管用。
激素治疗后胖成猪还不是最严重的,严重的是骨质疏松骨股头坏死…
药都很贵,社保不报,你还必须用,不然你就自发出血,来姨妈血崩停不了。
更严重的是,难治性itp,什么药都不管用。
我感觉都要抑郁了,想放弃治疗,真的太难受了。

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发表于 2021-3-26 16:11:18 | 显示全部楼层
不要把数值看得太重,重症状轻板值

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发表于 2021-5-20 00:23:48 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-20 16:42:43 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-21 04:42:57 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-22 13:09:43 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-23 13:00:52 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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