ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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患病七年了。。中药当饭西药当餐我快绝望了

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发表于 2019-12-10 15:10:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位伙伴大家好!
我今年快大三了!是个爱臭美的女孩子!可是年纪轻轻的,我却已经患病七年!七年来每天中药当饭西药当餐,面对激素带来的脱发、肥胖等等副作用,面对无法运动越发虚弱的身体,我仍然积极向上,考上大学。在外人眼中阳光开朗,在人群中散发着光芒的我,别人却不知道背后是我每天都得坚持戴假发,吃药,不能感冒不能出门。。。我活成一个八十岁的老人。。。。
尽管生活很累,我不想放弃。其实我是想过放弃的,每每在医院检查出指标又不正常,在出院门的那一刻,我情愿当场就被车撞死。那样的话,我就可以不用再担心受怕了,可是我不能这么自私。我的爸爸妈妈,年近五十,仍然每天工作到夜里12点,为的就是给我提供一个更舒适的治病环境,支付我每个月2000多的医药费还有大学的生活费。。。每每想到亲人的支持,我十分痛恨自己为何会得如此烦人的病。治疗了七年,吃了七年的激素,减到三颗左右就容易复发,反反复复,我真的累了。。。。
你看她才20岁,可是她已经“死了”。我不想这么悲观,人生还有很多可能,为了这个病,我放弃了很多,选择了留在家附近的大学,我没有去见过外面的世界。我总是想着啊,哪天我好了,我就可以去见苍山洱海,去看天涯海角,去感受人间繁华。。。。
最近父母商量想换个医生,听说这种东西看医缘,或与换个大夫就治好了!所以想请教各位临床治愈的小伙伴,有没有亲身经历治好了的,是哪里的医院还是医生,中医还是西医?因为我身在广东东部一个小城市,所以尽量找找广东附近的医生或者医院!若能在有缘人的指点下治好此病,我定会心存感激!上天有好生之德,希望有缘人快点出现吧!


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发表于 2019-12-20 17:27:43 | 显示全部楼层
论坛里面有很多忌口知识可以多去看看!

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发表于 2019-12-24 18:39:22 | 显示全部楼层
也千万不要放弃为孩子做正当的医学治疗,去正规的大医院,看正规的医生。再次祝所有人、所有宝贝早日康复!

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发表于 2019-12-24 23:31:27 | 显示全部楼层
卧床休息,以利于皮肤紫癜消退和减少其复发。

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发表于 2021-6-8 20:59:54 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-9 10:48:41 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-6-9 11:00:16 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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