ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[求助咨询] 血小板会不会降的厉害?

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-5-25 10:33:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
小女儿1岁2个月,4月14日,发现身上有紫斑,查血小板只有5,住院治疗用了地塞米松、丙球蛋白,补充了血小板。做骨髓穿刺确诊为免疫性血小板减少症。住院4天,出院时,血小板300多。出院后,每日8点左右一次性口服泼尼松3片和钙。由于天气变化太大,孩子经常感冒,血小板一直在70多。随着天气好转,可可感冒也没什么症状了,5月10日复查血小板95,医生让10天左右复查考虑泼尼松减量。5月20日复查血小板48,只是那两天偶有咳嗽,嗓子发红。住院治疗感冒。5月23查血小板77出院。5月31日查血小板59,医生说激素无效了减量,吃4天2片,后吃1片,加吃升血小板胶囊,早晚各1粒。6月7日查血小板49,医生让停激素,吃升血小板胶囊和咖啡酸片,早晚各一粒。6月9日下午,发烧38.5,吃泰诺林,反复4次,最高39度。6月10日住院治疗,查血小板11,脖子处有零星出血点,输丙球蛋白4瓶两天,大剂量甲泼尼松3天,6月12日查血小板170多。准备出院了,以后再怎么治疗,激素效果不明显,不吃激素,做好护理避免感冒,注意观察行不行,血小板会不会降的厉害?

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发表于 2021-6-8 10:38:05 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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发表于 2021-6-8 10:53:38 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-8 11:25:16 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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发表于 2021-6-8 13:10:55 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-6-8 13:49:48 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-8 14:17:31 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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