 | |  |
 | 我和老公能在一起也是历尽了千辛万苦吧！大学时恋爱四年，毕业后爸爸妈妈不同意我嫁给老公，不为别的，就是离得太远了！后来还是拗不过我，含泪让我来到了这个离家十万八千里的异地为人妻。谁料阴差阳错我和老公工作地点竟是异地，不过我们还是结了婚。因为我患有多囊激素紊乱又加上异地，本以为我们要宝宝会很困难，都做好了打持久战的准备，谁知宝宝很听话，结婚后一年就怀上了宝宝，我们很开心。三个人的生活很美好。今年我们终于有望结束七年的异地生活，我们手里也有点钱就打算再买套大点房子，认筹金都交了，就等着开盘交首付了，我们很开心，觉得终于苦尽甘来。谁知一个偶然的体检却发现老公身体出了问题！
今年7.15老公体检血常规提示血小板数量高达850建议去上一级医院血液科检查，当晚我没睡觉，在网上查了一晚上，那时刚刚看了 我不是药神 这部电影，网上就说血小板高可能是慢粒白血病，我这个心里真的是七上八下的！第三天我们去上一级医院血液科看，重新抽血做血常规血小板数量降到了750，我心存侥幸以为只是那些天老公拉肚子有炎症造成的。随后做了骨穿，拿到结果后医生说没什么只是巨核细胞增生有点多，开了一盒阿司匹林肠溶片，说一个月后再复查血常规。我们觉得医生说没事应该就没事了，而且也心存侥幸，就没再做系统的检查，比如基因检测。服药一周后复查血常规，血小板降到了705，我们很开心，觉得一个月后肯定就恢复正常了。谁知一个月后复查血常规血小板又升到了850！没办法我们只好来到省级医院就医！
在省级医院做基因检测确诊为原发性血小板增多症。医生开了干扰素隔天一针，还有口服的羟基脲，阿司匹林肠溶片还有一个名字我记不清了，由于不可能天天往省会跑，医生建议我们回居住地医院开药。我知道老公的病与很多人比起来真的是很幸运了。但毕竟是个慢性病长期性的病，我在网上查询到很多病友反正打针吃药就降不打针吃药就反弹，很多人估计会一辈子打针吃药，老公才三十多岁，宝宝也才一岁，老公的病像个定时炸弹一样，不知道什么时候就爆发了，我想想心里真的很难过
上周六打了第三针，顺便测了血常规，没想到血小板数量不降反升高达920.特别担心，医生说还要再打几针看看。才服用了五天羟基脲都有很大的副作用。老公头发掉的非常厉害，每天早上起来枕头上都是他的头发，他怕我担心不给我讲，其实我都知道的
昨天又打了一针，由于每次都是在门诊开药，每次都是不同的医生，这个医生说40岁以下不建议吃羟基脲，副作用太大。我们打算国庆去更好的医院再咨询下，病因找到了，但是目前还没有一个很成熟的治疗方案，而且对于是否降低血小板的数目目前医学界也有不同意见。
| |
 | |  |
发表于 2019-12-19 15:19:51
发表于 2019-12-24 15:53:48
