ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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儿童骨髓异常增生综合征(MDS-RA)治愈案例

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发表于 2019-12-26 14:30:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
患者病史:北京患者赵某11岁时无明显原因反复出现鼻衄,每次均经鼻腔填塞而止血,其后感头昏,乏困无力,皮肤苍白,皮肤未见出血点,曾在北京市儿童医院诊断为MDS-RA。
 患者来我院的各项检查情况:
  患者在当地治疗病情不见好转,来我院门诊及住院治疗,各项检查情况如下:
患者入院体检情况:体检T、P、R BP均正常,发育正常,营养中等,贫血貌,中度苍白,未见出血点;颈淋巴结可触及,活动无压痛;头颅无畸形,五官端正,双眼球无突出,睑结膜苍白,巩膜无黄染,瞳孔等大等圆;双鼻孔未见分泌物,鼻通气好;双耳听力正常;双乳突无压疼;口腔粘膜苍白,未见出点,牙龄排列整齐;咽不红,扁桃体不大,甲状腺不肿大,气管居中;胸廓对称无畸形,两肺呼吸动度一致;心律齐,90次/分,心尖部可闻及Ⅱ级收缩期吹风性杂音,未闻及摩擦音;腹平坦,未触及包块,肝脾肋下未触及,肠鸣音正常;脊柱无畸形及压疼,双下肢无浮肿,神经反射正常,未引出病理性反射。
实验室检查结果:血常规HB:48g/L WBC:3.0×10^9/L PLT:43×10^9/L 网红:3.6%,尿粪常规未见异常,肝肾功正常,相关溶血检查未发现异常。
骨髓涂片检查:有核细胞增生活跃,粒:红=1.65:1,髓片可见成堆存在的原始粒细胞和早幼粒细胞,红系呈增生象,可见巨幼样变,全片见巨核细胞7个,血小板少见,综合分析符合MDS-RA之诊断。
我院对患者的病情分析:研究发现本病患者免疫功能,细胞代谢均发生异常改变,特别是造血细胞摄入造血因子功能障碍,这与细胞形态改变或称病态造血相关,从西医角度看可采用中医进行调理,使细胞代谢恢复正常,根据实用中医血液病学分型,本病属气阴两虚型,治法为益血养阴、养血活血,辅助西医治疗,促进骨髓恢复正常造血功能。
我院治疗方案:我院为患者制订了以中医为主治疗方案,院内制剂配合汤剂加减,并给予西医辅助治疗。
 经过两个疗程的治疗HB由48g/L上升为109g/L,WBC由3.0×10^9/L上升为3.7 ×10^9/L,PLT由43×10^9/L上升为60×10^9/L ,Ret由3.6%降至2.7%,随访至2005年10月25日血象已完全恢复正常。


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发表于 2019-12-26 14:30:34 | 显示全部楼层
祝患病的病友以及孩子们都能够尽快的康复!

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发表于 2019-12-26 14:30:40 | 显示全部楼层
多谢分享!在论坛里面学习一段时间,对病情了解很多,也更懂这个病!

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