血小板增多症病人跟正常人一样，为何还要尽快治疗?

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	我们常见的血小板增多症，多是指原发性血小板增多症，是骨髓增殖性肿瘤的一种，为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，同时伴有其他造血细胞轻度增生。 原发性血小板增多症患者病情进展徐缓，其生存期也与正常人相当，为何还要积极治疗呢? 血小板增多症患者常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。其治疗的目的是减少血小板数，以控制和预防出血、血栓形成和栓塞。 原发性血小板增多症患者病程缓慢，多数患者长期无症状。出血或血栓往往是ET的首发表现，部分患者因体检发现血小板增高或脾大而就诊。也有患者因出血倾向就诊，最常见的出血为牙龈出血、鼻出血、皮肤紫癜、消化道出血等。 血栓多见于肢端缺血，表现为雷诺现象。其它内脏动静脉亦可发生血栓。百分之50到百分之80的ET患者有轻度到中度脾肿大，约半数患者肝脏轻度肿大，无淋巴结肿大。 因此，血小板增多症患者即便病情徐缓，没什么症状，也一定要积极治疗，同时，针对易多病合一的中老年患者，应积极纠正可逆的心血管危险因素，如吸烟，肥胖，高血压，高血脂等!

王雷wanglei

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舒畅shuchang

	少数本病患者还可因病变累及眼部、脑及脑膜血管，而出现视神经萎缩、虹膜炎、视网膜出血及水肿、中枢神经系统相关症状、体征。