itp患者得病已经十年了各种治疗，均无明显效果

转载:苏尔云

	感觉已经走投无路了，求苏医生建议 苏医生您好，我是一名四川的itp患者，女，36岁，得病已经十年了，之前试过各种治疗，均无明显效果，后来灰心丧气，没有吃任何药物，去年底开始出现血泡，血肿，各种出血，内脏和大脑除外，在医生建议下做了脾脏切除手术，出院后从4个板到147个，然后极速下降，2月26号查147，今天复查只有42，非常的失望难过，以至于晚上彻底失眠，我已经不知道该怎么办，以后又要吃什么药，也许翻来覆去还是以前吃过的那些免疫制剂，激素之类，我确实不愿意，都吃成了变形金刚，也有了放弃的念头，十年的反复折磨，情愿解脱，我不怕死，可我怕伤了父母的心，怕白发人送黑发人，所以不停的在网上搜索，然后在贴吧上看到了您，我想征求哈您的意见，关于我这种情况的后期治疗方法，我也愿意去杭州看看，另外，苏医生，我想问哈itp是否有很多禁忌，比如生活规律作息之类，不能晚睡？不能吃辛辣？不能饮酒抽烟？恳求苏医生忙里偷闲给个中肯的建议 如果你血小板可以稳定在40左右，我不建议你吃海曲泊帕，定期检查，坚持寻找好的中药治疗就可以了，40除了生孩子以外，生活没有任何问题了，每个人体质不一样，没必要去专门冲击正常人的100-300，用西药临时冲上去，过后还是可能会掉下来，海曲泊帕，就是促成体内血小板生成的，吃久了我会慢慢失效，而且这个药物也是有一定副作用的，我女朋友吃了不到半年，视力下降严重。 最后提醒下，参与试验期间一定要尽快找到替代方案，因为这个药如果失效了或者临床试验到期了，你会被打的措手不及。

袁泉yuanquan

	保持健康，不仅是对自己生命的义务，也是对亲属，甚至也是对社会的义务。

张瑜zhangyu

	卧床休息，以利于皮肤紫癜消退和减少其复发。

梅婷meiting

	第一种情况，平时身体免疫絮乱，有感染刺激能使免疫系统正常！第二种平时免疫系统正常，有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。

黄轩huangxuan

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

程琳chenlin

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

王菲wangfei

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。