ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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itp患者可否交流一下?可以去上学?

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ITP病家园-论坛元老

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发表于 2020-2-10 10:59:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是一名18岁的itp患者,距9月23号发现病情到今天已整整三个月了,刚开始输了三天丙球血小板到了137,后来十天并未服药掉至30,便开始服用甲泼尼龙十片约20天血小板掉至4,入院输甲泼尼龙80mg 每日同时注射特比澳重组血小板生成素,治疗13天后板升至217出院,出院后口服甲泼尼龙十片一周血小板查为82,主治医师说我激素治疗无效让我开始减激素剂量,11月24号复查血小板为11,又注射特比澳血小板生成素,从第一次住院至今共注射了28支了,医生也不让用了说会产生抗体。现在激素口服两片一周后就停掉不吃了,口服环孢素75mg 每日约两个月了(我的主治医师不建议停掉她说要三到四个月才起效,可我怕副作用也接踵而至),喝中药也三个月了,我都不敢去查血常规了,怕自己着急,我是一名高三的学生,如今家里不让去学校上课,自己在家里干着急。今天偶然间发现了这个贴吧,听闻了苏医生的种种,看到有那么多人也是可以治愈的,这令我坚定了信心,我想自己最好明年报个杭州或者其附近的大学,这样我便可以方便的找苏医生了。愿各位病友都能早日康复~愿苏医生身体健康万事如意~
我想知道我是不是不可以去上学?我真的想去上课啊!还有适量运动可以吗?激素弄得我胖了二十斤,脸肿的不能见人还有满脸痘,我马上就停激素了,我该怎么做这些副作用才能下去?喝着中药平日里除了忌辛辣还忌什么口?

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本账号发布信息大多转自苏尔云教授!
苏尔云在大江南北广大血液病患者中享有“南苏北麻”美名!主攻于中西医结合白血病,再生障碍性贫血,特发性血小板减少性紫癜等血液病治疗。同时对系统性红斑狼疮,椎间盘突出症,肺癌等疑难病的治疗。
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发表于 2020-2-14 09:35:58 | 显示全部楼层
态度积极,乐观主动,是一切治疗的开始。

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-3-31 16:31:44 | 显示全部楼层
本病急性型以西医治疗为主,慢性型可配合中医治疗,能提高疗效。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-6-9 01:48:53 | 显示全部楼层
有出血点对于出血性疾病太正常不过了。试问一下,出血性疾病人家都有出血点或者其他出血表现,就你家啥都没有。你不害怕吗?你不琢磨吗?

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发表于 2021-6-9 06:40:11 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。

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发表于 2021-6-9 12:00:33 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-6-9 17:16:03 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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