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遗传学检查对再障患者的重要性

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发表于 2019-10-9 09:36:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
遗传学检查对再障患者的重要性

  再生障碍性贫血可能是由于多种病因引起的,遗传因素是其中重要的,因此再生障碍性贫血患者进行遗传学检查。并且通过遗传学的检查方法还可以对某些细胞、蛋白质进行检测,从中筛查再生障碍性贫血病因及进行鉴别诊断。

  检测阵发性睡眠性血红蛋白尿克隆

  睡眠性血红蛋白尿患者也可发生全血细胞减少,临床上应用流式细胞学检测GPI锚链蛋白(如CD55和CD59),以除外阵发性睡眠性血红蛋白尿。大多医学单位已经弃用Ham试验和酸溶血试验诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿。流式细胞学检测能筛选出极少量的阵发性睡眠性血红蛋白尿克隆。

  细胞遗传学检查

  虽然再生障碍性贫血存在骨髓增生极度低下,细胞分裂相不足,但仍建议行细胞遗传学分析。特别要注意5号和7号染色体应用荧光原位杂交技术进行检测。过去认为通过检查染色体是否有异常可以鉴别MDS和再生障碍性贫血,但目前发现高达12%的初诊典型再生障碍性贫血患者可能存在细胞遗传学异常。

  筛查遗传性疾病

  应用外周血淋巴细胞检测自发性和双环氧丁烷或丝裂霉素C诱导的染色体断裂,尤其对所有准备进行骨髓移植的患者及同胞兄妹,以明确或排除范可尼贫血。

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发表于 2019-12-6 15:04:09 | 显示全部楼层
多泡在论坛里面学习一段时间,你就会对病情了解很多,也会更懂这个病!

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发表于 2019-12-7 05:18:11 | 显示全部楼层
论坛里面有很多ITP知识可以多去看看!

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发表于 2019-12-24 19:22:36 | 显示全部楼层
可以通过规范合理的中西医结合治疗让病情得到缓解,减少疾病对患者身体的严重危害。

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