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MDS是什么病?引发的并发症有哪些?

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发表于 2019-10-9 09:55:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
MDS是什么病?骨髓异常综合症的简称MDS。本病多发病于中老年人,也有少数的儿童患者。骨髓增生异常综合症对人体的危害性是很严重的。随着骨髓增生综合症的发病率不断增加,其发病率约占急性白血病的6%,MDS成了人们最关注的问题。现在就给大家从中医角度介绍一下:

  MDS的中医观点

  中医认为本病是由于素体正气不足,后天营养失调,情志抑郁,致使精亏血虚,正气虚  损,又感受理化及生物等外邪所伤,终致气血阴阳虚衰。后期因虚致实,痰瘀毒邪内生或热毒乘虚外袭,致使脏腑功能失调,气血阴阳俱虚。其中以脾肾两脏虚报为主。肾为先天之本,藏五脏六腑之精气,肾主骨生髓,藏精化血;牌为后天之本,主运化水谷精微。《素问·决气篇》云:“中焦受气取对,变化而赤,是为血。”脾肾两脏亏虚,气血之源枯竭,致使正气不足,邪毒入髓,诸症变生,形成正虚邪实、虚实夹杂之症。祖国医学无此病名,根据其临床表现,本病属于中医学的“虚劳”、“血证”、“症积”等范畴.

  “MDS是什么病”—----由此分析骨髓增生异常综合症对人体的危害性是很严重的,临床主要症状为贫血及相关的并发症,有时有出血和感染,治疗不及时很容易转化为白血病。下面就给大家介绍一下MDS的常见并发症。

  MDS的并发症

  1.合并骨髓纤维化

  近50%的MDS患者骨髓中有轻~中度网状纤维增多,其中:10%~15%的患者有明显纤维化。患者急性起病,有贫血、出血、感染等症状和体征,无肝脾肿大。少数情况下有局灶性粗胶原纤维沉积和局灶性成骨活动增加。患者病情凶险,常于数月内死于骨髓衰竭或转化为白血病。

  2.合并骨髓增生低下

  约10%~15%的MDS患者在诊断时骨髓涂片示有核细胞明显减少,骨髓组织切片中造血组织面积缩小(60岁以下患者造血组织面积<30%,60岁以上患者<20%)。事实上这种情况很难与再生障碍性贫血鉴别。

  3.并发免疫性疾病

  近年来关于MDS并发免疫性疾病的报道日渐增多。免疫性疾病可发生于MDS诊断之前、之后或同时。

  4.最常见的并发症

  为感染、发热 主要是肺部感染、贫血、严重者可并发贫血性心脏病。出血主要见于皮肤、黏膜及内脏出血、关节疼痛等。急性白血病 MDS中RA,RAS型演变为急性髓细胞白血病的发生率约为13%,此组病例生存期达50个月;MDS中RAEB与CMML组中则有35%~40%演变为急性髓细胞白血病,中位生存期仅14~16个月,RAEB-T演变位急性白血病,中位生存期为三个月。约20%的MDS患者有出血表现,常见于皮肤,呼吸道,消化道等,也有颅内出血者。

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发表于 2019-12-6 10:09:03 | 显示全部楼层
多泡在论坛里面学习一段时间,你就会对病情了解很多,也会更懂这个病!

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发表于 2019-12-7 09:59:27 | 显示全部楼层
一切都会好起来,心态好,心情愉悦是身体健康和ITP自愈的最好医生。在论坛里面学习一段时间,对病情了解很多,也更懂这个病!

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发表于 2019-12-24 16:37:30 | 显示全部楼层
过度治疗只会影响小孩自身免疫功能。

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