ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[心情日记] 血小板减少症三年花费20万治疗费

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发表于 2020-3-2 10:25:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天上来给大家说一个好消息,我自己感觉好像又给自己积了一份善缘,很兴奋。         春节回我老公家时,得知他舅舅的孙女和我女儿一样得了特发性血小板减少症,三年花费20万治疗费,西安咸阳的专家教授到处带孩子去看,孩子的血小板还是很低,一年住几次医院,对一个工薪家庭来说,实在不知道怎么板了。死马当活马医,我介绍我女儿的中医大夫给他试试看,和我女儿一样,每天服用中药冲黄鼠狼粉和五红汤,两个月左右了,今天给我打电话,孩子今天到医院查血板板14,6万。终于正常了。血红蛋白指标有点低。
         我太有成就感了。
        他的药方和我女儿基本一样,药量不一样


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发表于 2020-3-30 23:51:15 | 显示全部楼层
生病了,心里肯定不舒畅。但越是如此,越要有一个正确的面对疾病的态度。

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发表于 2020-4-1 10:43:28 | 显示全部楼层
总反复也不是个事儿,想想办法怎么能维持住

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发表于 2021-6-8 14:55:55 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-8 16:13:46 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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发表于 2021-6-9 15:51:53 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-6-9 21:19:55 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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