再障与
MDS
不典型
再障与
MDS在临床上症状较为相似，特别是与RA型(难治性贫血)和RAS型(环状铁粒幼细胞性难治性贫血)的鉴别有一定难度，两者的血象及骨髓象又不容易辨别，临床上再障与
MDS的确诊应综合考虑：
一、再障是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭，而引起全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合症，是造血系统比较常见的疾病。
MDS目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的
MDS后转化成为
急性白血病；部分患者因感染、出血或其他原因死亡；部分患者病程中始终不转化为
急性白血病。多数起病隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。
二、不典型再障与
MDS在临床及实验室检查的共同点
1.二者的临床症状较为相似。一般都有长期的
贫血症状，且一般药物疗效不佳；
2.二者血象的改变也有相似之处。二者均可出现1～2系减低或者3系减低，网织
红细胞计数也常常减低；
3.二者的骨髓象改变亦有相似之处。骨髓有核细胞增生均为活跃或明显活跃，有核细胞形态均可有不同程度改变；骨髓象中巨核细胞及血小板均可降低；二者骨髓小粒外铁及幼
红细胞内铁染色提示均没有缺铁表现等等。
三、不典型再障与
MDS的特点
不典型再障在骨髓检查中，制片时，多可发现片中油滴增多或明显增多；骨髓小粒少见或缺如、巨核细胞减少，常见＜5只，血小板罕见(
血小板减少是不典型再障的重要特征)；骨髓小粒内造血细胞减少或缺如；骨髓象中浆细胞、组织细胞及其他非造血细胞常常易见或比例增高；骨髓象中粒红比例多为正常，且各期粒红细胞形态基本正常，成熟红细胞形态也基本正常，淋巴细胞比例相对增高，粒系增生以中、晚幼红细胞增生为主，粒系多有成熟障碍；幼红细胞内外铁染色时，虽然没有缺铁表现，但是也很少出现环状铁粒幼细胞。
骨髓增生异常综合征(
MDS)诊断时，主要依据如下：
MDS临床上一般贫血时间较长，一般药物治疗无明显效果；血象检查时常有红细胞形态学的改变，可找见异常单核细胞等等；骨髓象中有核细胞增生活跃或明显活跃、红系及粒系在形态学上均有不同程度改变，如巨幼变等等，亦可见到异常单核细胞，巨核细胞及血小板基本正常，但也可减少；幼红细胞铁染色时，骨髓小粒外铁及幼红细胞内铁均增高，并可出现环状铁粒幼细胞，特别是环状铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)，其环状铁粒幼细胞比例常常≥0.15。
不典型再障与
MDS在鉴别时，特别是骨髓检查时，要注意有核细胞有无形态学改变，巨核细胞及血小板是否正常，特别指出幼红细胞铁染色在两者鉴别中有相当的意义。另外，还应积极与临床联系，询问病史，排除内科其他疾病(如肿瘤、感染、肝病等等)引起的贫血，对鉴别也有重要意义。
四、再障与
MDS的区别
再障患者无肝、脾、淋巴结肿大体征，
骨髓增生异常综合征(
MDS)的部分病人有肝、脾、淋巴结肿大。
骨髓象：再障患者骨髓象呈增生低下，粒、红、巨三系细胞减少或缺失，以非造血细胞增多为特征。骨髓增生异常综合征的骨髓象增生活跃，有各系的病态造血及少数原幼粒细胞增多。
外周血：再障患者网织红细胞数低下。骨髓增生异常综合征(
MDS)的病人可见幼红、幼粒细胞，网织红细胞一般无变化。
发表于 2019-10-9 10:17:31
