ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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发表于 2019-9-23 09:06:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:07:25 | 显示全部楼层
【6.19】
说不害怕是假的
把血小板减少吧的帖子一个个翻
看到有经过中西医治疗痊愈了的 也有很多反反复复的 医生开了甲泼尼龙片和益血生胶囊 早上空腹吃的护胃药 贴吧里都在说能不吃激素就别吃 因为吃了很难停下来 也有人说30以上不需要吃激素 但是我已经照医生吩咐吃了两次 就得吃下去了 激素的副作用也大 会引起身体各方面的问题 医生建议我一天六粒 据说是很低的量了
现在只希望血小板升上去 然后慢慢把激素减量 再去找中医开药调理

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:07:49 | 显示全部楼层
【6.20】
(身体状况:昨晚十点睡,中途总是会醒两三次。早上四点多醒来,左手臂酸痛,不知道是不是激素的影响。继续睡到七八点,醒来发现手背上又多了一个红点点。下午发现嘴角上火起泡疹了。)
第三天吃美卓乐*6粒
下午去医院准备问一下手背红点点的事情,医生说是出血点。又把我吓到了,但又说一点点不要紧,只要不是成片的。然后说来都来了就复查一下血常规,顺便看了一下腰上的紫癜。血小板106,已经不贫血了,医生说还可以,继续吃药,一周减一粒,一个月之后复查。所以六粒的量还要再吃四天然后慢慢减。

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:08:10 | 显示全部楼层
【6.21】
昨晚睡觉没有醒很多次,但是十点开始睡过了好久才睡着。醒来发现嘴角的泡疹长大了点,脸上眼睛下方长了一个小红痘子。跟一个病友聊天,他说他靠激素板一直稳定,但是一停激素就复发了(可能是因为感冒而复发,所以千万千万千万别感冒)。我现在也比较担心,怕吃了几个月激素后一停还是回到低值。他最后还是在省中医院吃半年中药好的,所以实在不行后期就边吃激素边吃中药。但我还是希望靠激素就能稳定,即使停了也能够保持

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:08:36 | 显示全部楼层
【6.22】
身体上没有什么变化
继续第五天美卓乐*6粒

【6.23】
在药的疗效下,手上的三个出血点和腿上的淤青在转好。还是会隐隐担心激素的副作用
今天是第六天美卓乐*6粒

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:08:52 | 显示全部楼层
【6.24】
今天是第七天美卓乐*6粒 明天要减一粒了

【6.25】
今天第一天美卓乐*5粒
药融化在嘴巴里真苦 每次吃都是考验

【6.26】
今天第二天美卓乐*5粒

【6.27】
今天第三天美卓乐*5粒

【6.28】
今天第四天美卓乐*5粒
这种免疫性的疾病跟心情关系很大 所以不要沉溺在杞人忧天胡思乱想里 开开心心最重要
心情好了病就会跑掉 要对自己有信心

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:09:16 | 显示全部楼层
【6.29】
今天第五天美卓乐*5粒

【6.30】
今天第六天美卓乐*5粒
明天就是七月了,要加油鸭

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:09:41 | 显示全部楼层
【7.7】
昨天中午睡醒之后手背上有一小块发红
郁闷了好久 总感觉是淤血出血什么的 烦人
例假来了两天 量有点少 是不是之前流太多
而正常了一点 反正这次加起来的量蛮少的
每天都是十点不到就睡 早上五六点就醒
手上发红的地方消的差不多了 或许是睡觉的时候压到了血液不流通?
今天是第六天美卓乐*4粒

【7.8】
今天是第七天美卓乐*4粒 明天减成三粒了

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:10:02 | 显示全部楼层
【7.9】
今天是第一天美卓乐*3粒

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 楼主| 发表于 2019-9-23 09:13:15 | 显示全部楼层
【7.10】
今天是第二天美卓乐*3粒
手腕上的发红淡了一点 但是没有消
因为药不够所以提前去了医院
医生让复查 板50 心情一下又非常失落
可能是激素减的太快了 三粒只能维持到50
医生说还是继续吃四粒半个月接着三粒半个月
这样吃一个月再去复查
因为吃激素的时间拉长了 所以医生开了钙片吃
每次查血真的很影响心情 数值低真的会难过
也不知道怎么安慰说服自己
好在板还是安全值范围内 慢慢减药吧
真是一个漫长的过程
希望一个月之后有好结果

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