我家一宝今年已经6岁了，在3岁多时诊断为“遗传性巨大血小板病（MYH9相关性综合症？）”至今已有2年多了。
2010年4月初北京儿童医院出院证明上写的是：遗传性巨大血小板减少（MYH9相关性综合症？）住院期间给孩子输注丙球后板没有明显变化，后输过一次血小板，板板可以上升到10万多。医生告知若是遗传性血小板减少，激素治疗是起不到啥作用的。MYH9是啥至今我们也不太清楚是啥？虽然问过医生，但由于当时第一次接触此病，被孩子的出血情况已经吓晕了，医生所说的话，有些是有听没懂的… 记得医生告知：此病目前尚无治疗方案，没有明显出血症状就没事。此病算是血液病中的良性病，平时多注意孩子别磕别碰到就行了…就这样我们入住北京儿童医院10天后出院回家了。
虽然西医没有治疗方案，我们不能就这样坐以待毙，我们又开始着手从中医开始。听说西苑的周蔼详能治此病，2010年的6月份，我们开始服用周蔼详医生所开的中药。共服用5个月，服用期间效果也不明显…
2010年10月份在杂志及网上看到贵州女孩小红春的报道，那孩子的病情与我家一宝的非常相似。报道上说小红春的病经过一位医德高尚/妙手回春的中医给治痊愈了，那时我们全家是相当的开心与激动。那孩子能治好，那么我家一宝也就有希望了！辗转万分，终于给打听过那位妙手回春的中医---北京通州的王效东医生。此医生被我家孩子的情况所感动，将孩子在北京儿童医院的病例一一传真过去，请王医生诊断/了解。后来在11月份吃上了王医生所开的中药，那时也是我家期望值最高的时候，觉得终于让我们给遇到了救星！ 结果呢…服用王医生中药至2011年的7月份，中间孩子鼻子出血过几次，王医生调整过药方，但收效仍不理想。再后来跟王医生联系就未果了，看来是王医生也没辙了~~~
2011年9月份听病友说天津血液研究所是全国看血液病的权威，就打算带孩子到那边去看看。 9月14日挂到血研所专家---杨仁池的号，并入住该院。最终的诊断结果同北京儿童医院一致，同样针对此病目前也是尚未治疗方案，平时多注意保护好孩子，别受到外伤之类的医嘱。这时的我们觉得前面的路一片黑暗，等于说我家孩子是没救了…怎么？怎么？ 西医没办法就改走中药的路线吧，不能就这样放弃吧，我亲爱的宝贝，爸爸/妈妈不能就这样放弃了，一定努力想办法来拯救你，我的孩子！
2011年9月21日带着孩子来到北京，9月22日全家来到了西苑，找票贩子花了600元挂到了麻柔的号。麻主任也就简单地询问了一下病情，看了看天津血研所的病例，开了11位中药，共3个月(1个疗程的)。
在没有别的选择的情况下，只有一条道走到黑了，至今一直有服用麻主任的中药，虽然收效没有理想中的好，中间2011年年底孩子因发烧又鼻出血严重而入住深圳儿童医院7天，输板二次<入院后约一袋的库存制品，输完后板才升到4万多，到了该取鼻中纱条时，医生担心板板低不敢取，建议再输血小板后再取。后来约到现采血小板，输入后板板达10万多，才将纱条取出>
2012年的4月份该去麻主任那换第二疗程的中药了，爸爸带一宝再上北京，挂到了4月9号。虽知当天早上孩子鼻子又出血了，可能是从南方到北方天气干燥的缘故吧，没办法只好在西苑又堵鼻了…已经心碎满地。
现在距第二个疗程的药又过去了3个月，想在孩子开学前再去配第3个疗程的药。所以预计挂8月27日的号。
祈祷着…！！！
发表于 2020-3-5 09:47:37
