ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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原以为这血小板减少病没什么,这病有完全治愈的吗?没忌口

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发表于 2020-3-12 11:05:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位好,前两天偶然进到这个网站,原以为这病没什么,看了好几个朋友的病史,感觉这病真是一个长期,难治愈的。我是在双脚和手都充满血丝有近半个月时间后(一点都不关心自己,太粗心了),在10月1日以牙龈出血去咨询医生,才验血一查血小板才3,当即就住院。在1号晚输了一袋血小板,打了六支球蛋白,2号一查血小板升到了30,又打了五支球蛋白(后听同一病友说可打可不打才自我要求停了,要不听医生建议说要连打五天,这笔费用好高,11支花费了1W2千多。)在三号一查血小板升到了50,之后就一直输激素药和护胃药,和吃升血小板胶囊,在10天后医生主动要求我出院,此时血小板是180.到现在是隔天吃一粒强的松。医生说我的情况算好一点的,让我在下月初再去检查,如果血小板还能在180以上就可以停药。这病有完全治愈的吗?还有我从来没忌过口,就是坚持每天吃五到六粒大红枣,吃一把花生。那花生衣太难下咽了。我一直都没当一回事,看了各位病友们的介绍,看来就算是停药,我也得长期留心。不能太放松、多谢有这个平台,可以认识到很多朋友 。

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发表于 2020-3-12 11:06:46 | 显示全部楼层
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发表于 2020-3-31 16:52:17 | 显示全部楼层
如果中药服用十天左右没有效果、那么您该换医生了、尽量选择公办医院、少去小诊所、以免耽误您的治疗、花冤枉钱、走弯路、我就被某皮肤诊所坑不少钱、希望大家引以为戒。

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发表于 2021-6-8 20:09:44 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-9 10:19:11 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-6-9 18:20:18 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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发表于 2021-6-10 02:43:39 | 显示全部楼层
有出血点对于出血性疾病太正常不过了。试问一下,出血性疾病人家都有出血点或者其他出血表现,就你家啥都没有。你不害怕吗?你不琢磨吗?

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