医生说我是“难治型的ITP”。

血小板减少病友 · 发表于 2020-3-29 11:39:49


	医生说我是“难治型的ITP”。但是又说“你不定什么时候自己就上去了。”我好无奈。我想医生说难治型的是实话，你不定什么时候自己就上去了，是安慰，我说句实话对于ITP医生也很无奈，我孩子患ITP两年了，我在这ITP里面摸吧滚打，若有醒悟，记得孩子刚查出是ITP的时候，医生说；得了这种病不好治，吃钱吃时间，风险不大，现在知道他们说的话是对的，至于谁的ITP治好了，我个人认为他们是自愈的，本身这种病就是自限性的，为什么这么说，你想ITP的病程以及难治度就明白了，ITP的防治重点是出血，不出血无症状可看做无病，在没有化验设备的时候，无症状的就是没病。不知你怎么想的，

高峰gaofeng · 发表于 2020-3-30 19:56:51


	养病四不：不能默默忧愁，不能吸烟喝酒，不能剧烈运动，还不能删这条短信的祝福，祝病情早日康复！

史可shike · 发表于 2020-3-31 16:52:41

高峰gaofeng · 发表于 2021-6-9 06:20:42


	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

焦俊艳jiaojuny · 发表于 2021-6-9 09:01:30


	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

左小青zuoxiaoqi · 发表于 2021-6-9 12:02:51


	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。

李菲儿lifeier · 发表于 2021-6-9 17:11:25


	难治性：一线二线无效，包括切脾后无效，且有症状，影响生活。症状包括，鼻血，自发性内出血……

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