“RA”骨髓增生异常综合征病人，预后最佳！

ITP血小板知识

	经常碰到很多病友们咨询生存期，康复率的问题。对此只能表明存在个体差异，没有确切性的说法，因为恶性血液系统疾病，骨髓增生异常综合征在发病过程中有太多不可预估的因素，目前对于此病的治疗只能是流程进行，及时控制病情达到缓解，尽量避免并发症风险以及向其他疾病转变。 　　有一些类型的MDS属于预后良好组，一般都能够获得长期生存。 　　一、RA 　　属于骨髓增生异常综合征的其一分型，难治性贫血简称为RA，与难治性贫血伴环状铁粒幼细胞，即RAS的预后相似。这个类型的病人随访大多中西结合治疗病例，结果表明预后最佳。 　　二、RCMD 　　属于难治性血细胞减少伴多系发育异常，MDS其一分型。也可以跟RA归类，但因为WHO和FAB分型的不同，预后与RA比较一致，前期可以口服药物配合中药治疗。病情比较轻的可以中药为主治疗。 　　比较难治，预后不良的大多是RAEB的患者，也就是“难治性贫血伴原始细胞过多”病理特点的MDS病人，一般都需要化学治疗，中位生存期在5年以内。但目前通过针对性的治疗，此分型疗效不错的病人可以延长生存期。 　　虽然有的MDS病人预后好，有的差。但这不代表一直以来的结果都是如此，对于预后不良组的MDS患者与家属也不用太过悲观，现如今大量的病例都能表明，此病达到长期生存不是空话。 　　总而言之，骨髓增生异常综合征的治疗过程变故颇多，需要打起精神，积极与主治医师配合治疗。争取尽快达到临床治愈。

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愁人的血小板

	本病发病经过可急可缓，虽经治疗，大部分可获缓解，但较易复发。约1/3的病人均出现反复发作，给患儿及家长造成了较大的心理负担。