ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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求助!MDS输注红细胞治疗无效,该怎么办?

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发表于 2019-10-14 14:30:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
有一部分MDS患者会以支持维持治疗为主治疗,比如哪个血细胞低了就定期去医院输注,或是打刺激因子或是输血输板。
  近期一位病友提出疑问:“低危MDS女68岁,每月输注红细胞,口服中成药,现在红细胞生成素治疗无效,持续时间较短,该如何更换治疗?”
  对此建议,如下:
  考虑使用阿扎胞苷、地西他滨或雷利度胺。
  (其中III期临床试验发现阿扎胞苷可摆脱对输血的依赖,提高生活质量,提高总生存)
  1、阿扎胞苷的推荐剂量为75 mg/m2 ,SC或IV,D1-7,每28天重复。
  2、或是具有类似效果的其它使用方案,阿扎胞苷,75mg/m2,SC或IV,D1-5,D8和D9,28天重复。
  3、或是地西他滨,FDA批推荐的用法:15 mg/m2,IV>3小时,每8小时一次(或45mg/m2/day),连用为3D,每6wk重复。
  4、或是地西他滨,门诊应用, 20 mg/m2 IV,>1小时,连用1-5天,每28天重复。
  5、或是来那度胺10毫克每天PO,连续应用1-21天,28D为一个疗程。这是del(5q31)患者的首选治疗,无论是单独del(5q31)或合并有其他细胞遗传学异常。对低危或中危-1的MDS患者,来那度胺能改善血液血的缺馅。
  以上治疗方案经受临床验证,对于广大病友的病情可斟酌参考,试实际病情情况可以配合进行支持维持治疗,中医汤药的调理也十分有必要。


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发表于 2019-12-6 13:37:45 | 显示全部楼层
多去看看别人的经验帖子好好学习吧!

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发表于 2019-12-7 03:16:58 | 显示全部楼层
谢谢分享。真不容易,每个血小板减少的病人都有一篇血泪史,呵呵。在论坛里面学习一段时间,对病情了解很多,也更懂这个病!

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发表于 2019-12-24 21:56:19 | 显示全部楼层
忌口……这是在过敏性紫癜中最最重要的一步!!!

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