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川崎病本身不可怕,可怕的是并发症。让更多人知道川崎病

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发表于 2020-5-8 10:40:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
川崎病 让更多人知道川崎病
川崎病本身不可怕,可怕的是并发症。
来说说我女儿的症状及治疗。
19日晚上突然发烧,但整晚低烧物理降温
20日烧开始上来,40度立刻用美林退烧,但6小时又上来。
21日去当地医院验血(一般发烧我们都会去验个血看下是细菌还是病毒感染),血报告出来医生直接让住院,一看CRP:67,白细胞19(都偏高好多)。把我们吓得,立刻跑苏州儿童医院,得到的结果也是一样。无奈只能让苏州医生开了方子到当地医院挂水。
22日还是6小时起烧且背上、手臂开始出皮疹。以为是挂的青霉素过敏,医生不敢继续用,马上停了青霉素换成了头孢,但子优身上皮疹越来越多,不放心连夜赶上海儿童医院,得到的结果青霉素过敏(碰上个草率医生)
23日还是发烧,先前验的报告出来显示肺炎支原体感染,接着一直按这个治疗。可我心里有很多的疑问,为什么治疗那么多天没效果?为什么疹子即使用了激素都没有明显退去?到底是什么引起的发烧、疹子?
24日发烧第六天从高烧变成了低烧。
其实22日晚上我就开始怀疑会不会是川崎病 但因为除了反复发烧 疹子,血小板4百多偏高没有别得症状出现,只能观察。
25日子优出现了嘴唇干裂,并且发现了淋巴结,脚有点肿,原本精神状态不错的子优变得烦躁,使我更加坚定了子优可能是川崎病。
当天水都没挂直接要求转到苏州儿童医院风湿免疫科,一检查马上确诊是“川崎病”。(发烧超过5天,全身起皮疹,唇红干裂,淋巴结,血小板升高,杨梅舌,眼睛充血、手脚肿)。


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发表于 2021-6-9 07:44:10 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 16:59:21 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。

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发表于 2021-6-9 17:25:33 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-9 22:44:40 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-9 22:51:35 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-6-9 23:43:01 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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