血小板增多患者生存期不受影响，还用治疗吗？
临床上常见的血小板增多患者多数是原发性血小板增多症。患者起病隐匿，有疲乏、乏力等非特异性症状，偶因血常规检查或发现脾肿大而确诊。原发性血小板增多症患者病情进展徐缓，其生存期也与正常人相当，为何还要积极治疗呢？专家介绍，血小板增多症患者常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。其治疗的目的是减少血小板数，以控制和预防出血、血栓形成和栓塞。原发性血小板增多症患者病程缓慢，多数患者长期无症状。出血或血栓往往是ET的首发表现，部分患者因体检发现血小板增高或脾大而就诊。也有患者因出血倾向就诊，最常见的出血为牙龈出血、鼻出血、皮肤紫癜、消化道出血等。血栓多见于肢端缺血，表现为雷诺现象。其它内脏动静脉亦可发生血栓。百分之50到百分之80的ET患者有轻度到中度脾肿大，约半数患者肝脏轻度肿大，无淋巴结肿大。综上所述，血小板增多症患者早期的症状虽然不明显，但随着病情的进展，可能引发的并发症危害极大。因此，一旦确诊病情，就要积极治疗，避免病情进展为其他恶性血液病，尤其老年患者还要注意预防血栓形成。
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