啾一口甜 发表于 2020-7-27 16:03:12

血小板减少症个人经历分享（尚未康复）

各位病友大家好，我发现患有血小板减少症这个病是在我高二的时候，那个时候我上课偷懒睡觉，用手托着下巴，结果过一了阵，下巴紫了，于是就跑去医院进行了检查。医生建议我坐血常规，结果发现血小板5万，后来就马上赶到了天津血研究所经过各种检查，后并没有下结论，医生建议5万以上无症状无需治疗就回去了，到现在快10年了血小板还是4万左右，最近在北京的西苑医院吃中药，现将血常规单子附上，这是上个月最近的了。血小板是44，血色素156，白细胞，红细胞都是4，很多年了一直都这样，真心希望这些数据能涨上去啊，现在连婚都不敢结。有跟我类似情况的病友不？

忙碌的上帝 发表于 2020-7-27 16:03:37

吃了药也没用吗？为什么不敢结婚呀？

微醉阳光 发表于 2020-7-27 16:03:42

这病就是这样折磨人，不过只要不生孩子，其他倒是没啥影响。

方琼fangqiong 发表于 2021-5-20 07:28:33

对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

吴秀波wuxiubo 发表于 2021-5-20 09:00:20

多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

倪萍niping 发表于 2021-5-20 12:54:41

有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

王阳明wangyangm 发表于 2021-5-21 02:42:43

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。
页: [1]
查看完整版本: 血小板减少症个人经历分享（尚未康复）